题目内容
【题目】调查某种遗传病得到如系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列选项中正确的是（ ）
A.该种遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常
C.Ⅰ1和Ⅰ2的基因型可能不同
D.假设Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均为0，若Ⅱ2和Ⅱ5婚配，后代携带致病基因的概率是5/9
【答案】BCD
【解析】
分析系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2号均正常，他们有一个患病女儿，而Ⅱ3和Ⅱ4号均患病，他们的子女均正常，说明该病由两对等位基因控制，由于题干指出“两对独立遗传且表现完全显性的基因可以单独致病”说明双显性个体正常，而单显性和双隐性个体患病，即该病是常染色体隐性遗传病。
A、Ⅰ1和Ⅰ2号均正常，但生下患病的女儿，所以该病致病基因是常染色体隐性基因，不可能是X染色体上隐性病，A错误；
B、根据分析，该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，B正确；
C、Ⅰ1和Ⅰ2号均正常，所以其基因型是A_B_，由于生下患病的Ⅱ3，所以二者都携带了一个致病基因型，所以Ⅰ1基因型可以是AaBB或AABb，Ⅰ2基因型是AaBB或AABb，二者基因型可能不同，C正确；
D、根据题意可知，两对基因可单独致病，且只有基因型为A_B_表型正常,又由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代均正常，所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1和Ⅰ2的基因型是AABb、AABb（或AaBB、AaBB），Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是AaBB、AaBB（或AABb、AABb），故Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代的均为双显性，因此患病的概率均为0；Ⅱ2基因型及概率为1/3AABB、2/3AABb（或1/3AABB、2/3AaBB），Ⅱ5基因型及概率为1/3AABB、2/3AaBB（或1/3AABB、2/3AABb），Ⅱ2与Ⅱ5婚配，Ⅱ2可以产生两种配子2/3AB，1/3Ab（或2/3AB，1/3aB），Ⅱ5也可以产生两种配子2/3AB，1/3aB（或2/3AB，1/3Ab），所以后代不携带致病基因（AABB）的概率为2/3×2/3=4/9，携带致病基因的概率=1-4/9=5/9，D正确。
故选BCD。
