题目内容
（9分）回答下列有关遗传和变异的问题。
(1)从人类遗传病的类型来分析，不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是 ，该类遗传病可通过对患者的 进行检查而确诊。
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病．其遗传有明显的选择性，即：母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为 ，人群中男女患病的情况是 。
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状，下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。
①根据 组杂交实验结果，可判断这两对性状中的显性性状分别是 。
②第3组杂交实验后代比例为2：1，请推测其原因最可能是 。根据这种判断，若第二组后代中绿色无纹个体自由交配，F2的表现型及其比例应为 。
（1）染色体异常遗传病 染色体组型（染色体的形态、结构和数目）
（2）伴X显性遗传 女性患者多于男性患者
（3）①第一组和第三组 无纹、绿色(2分)
②A基因纯合致死（2分） 绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹=6∶3∶2∶1
【解析】
试题分析：人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。所以不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是染色体异常遗传病，可通过对患者的染色体的形态、结构和数目进行检查而确诊。根据母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病，可以判断该病的遗传方式为伴X显性遗传，其特点是女性患者多于男性患者。
根据题意和图表分析可知：第一组无纹后代出现性状分离，第三组绿色后代出现性状分离，所以根据这两组可判断这两对性状中的显性性状分别是无纹、绿色。从理论上讲，第三组后代的绿色：黄色应该为3：1，而结果只有2：1，说明AA个体已死亡，即A基因纯合致死。第二组后代中绿色无纹个体的基因型为AaBb，所以其个体自由交配，F2的表现型及其比例应为绿色无纹[1AABB（死亡）、2AaBB、2AABb（死亡）、4AaBb]∶黄色无纹（1aaBB、2aaBb）∶绿色有纹[1AAbb（死亡）、2AaBB]∶黄色有纹（1aabb）=6∶3∶2∶1。
考点：考查人类遗传病、基因的自由组合定律的相关知识，要求学生识记人类遗传病的相关知识，考查学生运用基因的自由组合定律分析实际问题的能力。
回答下列有关遗传的问题：
（1）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。图1为一家族遗传图谱。
|
1）棕色牙齿是位于 染色体上的 性基因决定的。
（2）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。