回答下列有关遗传和变异的问题. (1)从人类遗传病的类型来分析.不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是 .该类遗传病可通过对患者的进行检查而确诊. (2)“眼耳肾综合症是一种罕见的遗传病．其遗传有明显的选择性.即:母亲患病.子女都可能患病.而父亲患病则只有女儿患病.据此可以判断出该病的遗传方式为 .人题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

（9分）回答下列有关遗传和变异的问题。

(1)从人类遗传病的类型来分析，不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是，该类遗传病可通过对患者的进行检查而确诊。

(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病．其遗传有明显的选择性，即：母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为，人群中男女患病的情况是。

(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状，下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。

①根据组杂交实验结果，可判断这两对性状中的显性性状分别是。

②第3组杂交实验后代比例为2：1，请推测其原因最可能是。根据这种判断，若第二组后代中绿色无纹个体自由交配，F₂的表现型及其比例应为。

【答案】

（1）染色体异常遗传病染色体组型（染色体的形态、结构和数目）

（2）伴X显性遗传女性患者多于男性患者

（3）①第一组和第三组无纹、绿色(2分)

②A基因纯合致死（2分）绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹=6∶3∶2∶1

【解析】

试题分析：人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。所以不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是染色体异常遗传病，可通过对患者的染色体的形态、结构和数目进行检查而确诊。根据母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病，可以判断该病的遗传方式为伴X显性遗传，其特点是女性患者多于男性患者。

根据题意和图表分析可知：第一组无纹后代出现性状分离，第三组绿色后代出现性状分离，所以根据这两组可判断这两对性状中的显性性状分别是无纹、绿色。从理论上讲，第三组后代的绿色：黄色应该为3：1，而结果只有2：1，说明AA个体已死亡，即A基因纯合致死。第二组后代中绿色无纹个体的基因型为AaBb，所以其个体自由交配，F₂的表现型及其比例应为绿色无纹[1AABB（死亡）、2AaBB、2AABb（死亡）、4AaBb]∶黄色无纹（1aaBB、2aaBb）∶绿色有纹[1AAbb（死亡）、2AaBB]∶黄色有纹（1aabb）=6∶3∶2∶1。

考点：考查人类遗传病、基因的自由组合定律的相关知识，要求学生识记人类遗传病的相关知识，考查学生运用基因的自由组合定律分析实际问题的能力。

练习册系列答案

相关题目

回答下列有关遗传的问题：

（1）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。图1为一家族遗传图谱。

图1

（10分）回答下列有关遗传的问题：
（1）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。图1为一家族遗传图谱。

图1

1）棕色牙齿是位于           染色体上的           性基因决定的。
2）写出3号个体可能的基因型：         。7号个体基因型可能有        种。
3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是           。
4）假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为           。
（2）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。

1）根据上述原理，具有凝集原A的人应该具有          基因和          基因。
2）某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ－2的基因型为 hhI^Bi ，那么Ⅲ－2的基因型是              。
3）一对基因型为HhI^Ai和HhI^Bi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是        。

（10分）回答下列有关遗传的问题：

1）棕色牙齿是位于染色体上的性基因决定的。

2）写出3号个体可能的基因型：。7号个体基因型可能有种。

3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是。

4）假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为。

（2）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。

1）根据上述原理，具有凝集原A的人应该具有基因和基因。

2）某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ－2的基因型为 hhI^Bi ，那么Ⅲ－2的基因型是。

3）一对基因型为HhI^Ai和HhI^Bi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是。

请回答下列有关遗传的问题。

（1）芽的分生组织细胞发生变异后，可表现为所长成的枝条和植株性状改变，成为芽变。

1）为确定某果树枝条的芽变是否与染色体数目变异有关，可用观察正常枝条与芽变枝条的染色体数目差异。

2）桃树可发生芽变。已知桃树株型的高株（D）对矮株（d）显性，果型的圆（A）对扁（a）为显性，果皮毛的有毛（H）对无毛（h）为显性。现从高株圆果有毛的桃树（DdAaHh）中，选到一株高株圆果无毛的芽变个体（这一芽变是由一对等位基因中的一个基因发生突变造成的）。在不考虑再发生其他突变的情况下，未芽变桃树（DdAaHh）测交后代发生分离的性状有，原因是；芽变桃树测交后代发生分离的性状有，原因是。

3）上述桃树芽变个体用枝条繁殖，所得植株群体性状表现如何？请用细胞分裂的知识解释原因。

（2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。

1）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F₁雌雄果蝇的表现型及其比例是。

2）基因型为ddX^aX^a和DDX^AY的果蝇杂交，F₁雌雄果蝇的基因型及其比例是。

3）若基因a和b的交换值为5%，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F₁，F₁雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是X^AB：X^Ab：X^aB：X^ab= ：：：。