题目内容

【题目】化合物F具有独特的生理药理作用,实验室由芳香化合物A制备下的一种合成路线如下:

已知:①

回答下列问题:

1A的名称为________B生成C的反应类型为________

2咖啡酸的结构简式为_______

3F中含氧官能团名称为________

4写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式_______

5G为香兰素的同分异构体,能使FeCl3溶液变紫色,苯环上只有两个取代基团,能发生水解反应,符合要求的同分异构体有______种,请写出其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢,峰面积比为3:2:2:1G的结构简式_________

6写出以原料(其他试剂任选) 制备肉桂酸()的合成路线。______________

【答案】 4-甲基苯酚 取代反应 酯基、羟基 9

【解析】CCH3ONa的反应一定是题目的已知反应①,所以C推出B。由上,再根据A的分子式得到A香兰素发生题目已知反应②得到D,所以D最后一步E酯化得到F,所以E

(1)A所以名称为对甲基苯酚或者4-甲基苯酚。由B()到C()的反应为取代反应。

(2)咖啡酸E

(3)根据F的结构简式得到其含氧官能团的名称为羟基和酯基

(4)F与足量氢氧化钠反应,其两个酚羟基会与氢氧化钠中和,另外酯基和氢氧化钠水解,所以方程式为:

5G为香兰素的同分异构体,能使FeCl3溶液变紫色,说明一定有酚羟基,苯环上只有两个取代基团,能发生水解反应,说明除酚羟基外,其余的两个C和两个O都在另一个取代基上,且一定有酯基。所以符合要求的同分异构体有9种:(各自有邻间对三种同分异构体)。其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢,峰面积比为3:2:2:1G的结构简式为:

(6)很明显制备肉桂酸需要用到题目的已知反应②,所以需要制得将原料水解后氧化即可得到所以路线图为

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