题目内容
【题目】化合物F具有独特的生理药理作用,实验室由芳香化合物A制备下的一种合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A的名称为________,B生成C的反应类型为________。
(2)咖啡酸的结构简式为_______。
(3)F中含氧官能团名称为________。
(4)写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式_______
(5)G为香兰素的同分异构体,能使FeCl3溶液变紫色,苯环上只有两个取代基团,能发生水解反应,符合要求的同分异构体有______种,请写出其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢,峰面积比为3:2:2:1的G的结构简式_________。
(6)写出以原料(其他试剂任选) 制备肉桂酸()的合成路线。______________
【答案】 4-甲基苯酚 取代反应 酯基、羟基 9
【解析】C与CH3ONa的反应一定是题目的已知反应①,所以C为,推出B为。由上,再根据A的分子式得到A为。香兰素发生题目已知反应②得到D,所以D为。最后一步E与酯化得到F,所以E为。
(1)A为,所以名称为对甲基苯酚或者4-甲基苯酚。由B()到C()的反应为取代反应。
(2)咖啡酸E为。
(3)根据F的结构简式得到其含氧官能团的名称为羟基和酯基。
(4)F与足量氢氧化钠反应,其两个酚羟基会与氢氧化钠中和,另外酯基和氢氧化钠水解,所以方程式为:
(5)G为香兰素的同分异构体,能使FeCl3溶液变紫色,说明一定有酚羟基,苯环上只有两个取代基团,能发生水解反应,说明除酚羟基外,其余的两个C和两个O都在另一个取代基上,且一定有酯基。所以符合要求的同分异构体有9种:(各自有邻间对三种同分异构体)。其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢,峰面积比为3:2:2:1的G的结构简式为:和。
(6)很明显制备肉桂酸需要用到题目的已知反应②,所以需要制得,将原料水解后氧化即可得到,所以路线图为:
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