Question

【题目】下图所示遗传系谱中有甲乙两种遗传病，（甲病：显性基因为 A，隐性基因为 a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为 b）其中一种为红绿色盲，请回答有关问题：

（1）甲致病基因位于 染色体上，为 性基因，判断的依据是 。

（2）II5和 II6基因为 ，其后代是两病兼患女孩的概率是 。

（3） III13个体乙病基因来源于I代中的 。若III11和III12婚配，生一个正常男孩的概率是 。

（4）若 II6再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是 。

Answer 1

【答案】

（1）常，隐性 II5和II6均不患该病而III10患病，说明II5和II6均是该病的携带者

（2）AaXBY，AaXBXb，，0

（3）I2和I4 2/9

（4）女儿只能说明色觉正常，其仍有患甲病的可能性

【解析】

（1）判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。II5和II6号表现型正常，生患甲病的女儿III10，故甲病属于常染色体隐性遗传病

（2）Ⅲ10患甲病，其基因型为aa，而Ⅱ6不患甲病，则其基因型为Aa，I1患乙病，其基因型为XbY，Ⅱ6不乙病，则其基因型为XBXb，因此Ⅱ6的基因型为AaXBXb，II5不患甲乙病，因此基因型为AaXBY，II5和 II6的后代中，女孩中一定含有XB基因，一定不患乙病，因此两病兼患女孩的概率是0．

（3）已知甲、乙两种病中有一种是红绿色盲，甲病属于常染色体隐性遗传病，则乙病为红绿色盲，Ⅲ13个体的基因型为XbXb，其乙病基因来源于I2和I4，III11基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY，III12基因型为2/3Aa XBXb或1/3AA XBXb，因此后代中不患甲病的概率=1-2/3×2/3×1/4=8/9，生一个正常男孩的概率=8/9×1/4=2/9。

（4）Ⅱ6的基因型为AaXBXb，II5的基因型为AaXBY，所生女孩色觉正常，但也可能患甲病，因此要进行遗传咨询。