题目内容
【题目】下图所示遗传系谱中有甲乙两种遗传病,(甲病:显性基因为 A,隐性基因为 a;乙病:显性基因为 B,隐性基因为 b)其中一种为红绿色盲,请回答有关问题:
(1)甲致病基因位于 染色体上,为 性基因,判断的依据是 。
(2)II5和 II6基因为 ,其后代是两病兼患女孩的概率是 。
(3) III13个体乙病基因来源于I代中的 。若III11和III12婚配,生一个正常男孩的概率是 。
(4)若 II6再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是 。
【答案】
(1)常,隐性 II5和II6均不患该病而III10患病,说明II5和II6均是该病的携带者
(2)AaXBY,AaXBXb,,0
(3)I2和I4 2/9
(4)女儿只能说明色觉正常,其仍有患甲病的可能性
【解析】
(1)判断患病遗传方式的“口诀”:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性。II5和II6号表现型正常,生患甲病的女儿III10,故甲病属于常染色体隐性遗传病
(2)Ⅲ10患甲病,其基因型为aa,而Ⅱ6不患甲病,则其基因型为Aa,I1患乙病,其基因型为XbY,Ⅱ6不乙病,则其基因型为XBXb,因此Ⅱ6的基因型为AaXBXb,II5不患甲乙病,因此基因型为AaXBY,II5和 II6的后代中,女孩中一定含有XB基因,一定不患乙病,因此两病兼患女孩的概率是0.
(3)已知甲、乙两种病中有一种是红绿色盲,甲病属于常染色体隐性遗传病,则乙病为红绿色盲,Ⅲ13个体的基因型为XbXb,其乙病基因来源于I2和I4,III11基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY,III12基因型为2/3Aa XBXb或1/3AA XBXb,因此后代中不患甲病的概率=1-2/3×2/3×1/4=8/9,生一个正常男孩的概率=8/9×1/4=2/9。
(4)Ⅱ6的基因型为AaXBXb,II5的基因型为AaXBY,所生女孩色觉正常,但也可能患甲病,因此要进行遗传咨询。
![](http://thumb2018.1010pic.com/images/loading.gif)