题目内容
【题目】某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用B、b表示）。
（1）该病是由_____性致病基因引起的遗传病。
（2）若Ⅱ4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是_____。若Ⅱ4号个体带有该致病基因，则Ⅲ7个体的基因型是_____。
（3）Ⅲ7号个体婚前应进行_____，以防止生出有遗传病的后代。
（4）若Ⅱ4号个体带有该致病基因，且该致病基因与ABO血型系统中相关基因连锁。已知1、2、3、4号血型分别是O、A、O、A型。则3号4号再怀孕一胎，该胎儿是A型患病的概率_____（大 于/小于/等于）O型患病的概率，理由是_____。
【答案】隐 伴 X 隐性 BB 或 Bb 遗传咨询 大于 4 号个体产生IAb的配子比 ib 多
【解析】
根据题意和图示分析可知：Ⅱ3和Ⅱ4都不患该病，但他们有一个患该病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。
（1）由遗传系谱图可知，3和4不患病，生有患病的8，因此该病是隐性遗传病。
（2）3和4正常，如果4没有致病基因，则8只有一个致病基因，且来自母亲3，因此该病是伴X隐性遗传病；如果4带有致病基因，4是正常男性，因此该病是常染色体隐性遗传病，8的基因型是bb，3和4的基因型都是Bb，他们的女儿7表现正常，基因型可能是BB或Bb。
（3）不论是伴X隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病，7号个体可能含有致病基因，因此为防止生出有遗传病的后代，应该进行遗传咨询。
（4）由题意知，1和2是O、A血型，基因型为ii、IAIA或IAi，他们的儿子4是A型，4的血型的基因型是IAi，3的是ii，由于致病基因B、b是与血型基因连锁，因此3的基因型是Bbii，产生的配子类型及比例是Bi：bi＝1：1，4个体的致病基因来自2，而2含有IA，因此4号个体的bIA是连锁的，4号个体如果不考虑交叉互换产生的配子类型及比例是bIA：Bi＝1：1，胎儿是A型患病的概率1/4，O型患病的概率是0，如果考虑交叉互换，4 号个体产生 IAb 的配子比 ib 多，因此3号4号再怀孕一胎A型患病的概率大于O型患病的概率。
