题目内容

【题目】下图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图,相关基因用D、d表示。请据图回答:

(1)该遗传病为__________(填“显”或“隐”)遗传病

(2)如果该遗传病是伴Y遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有________。(填图中数字序号)

(3)如果该遗传病是伴X遗传,则Ⅲ2个体的基因型是_________,Ⅱ3的致病基因来自______个体,该致病基因的传递过程体现了_______________的遗传特点。

(4)如果该遗传病是苯丙酮尿症,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者。则Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为________。Ⅲ2若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为_________,若此夫妇色觉均正常,生一个只患红绿色盲孩子(致病基因用b表示),则此孩子两对基因的基因型是_______________

【答案】 隐性 1、3、4 XDXD或XDXd 2 交叉遗传 dd、Dd 419/420 DDXbY或DdXbY

【解析】试题分析:苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。找出系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭,以此为切入点并结合题意,明辨该种遗传病的遗传方式,根据亲子代的表现型确定有关个体的基因型,进而围绕基因的分离定律、伴性遗传、自由组合定律的知识,进行相关问题的解答。

(1)系谱图显示,Ⅱ1和Ⅱ2均正常,其儿子Ⅲ1患病,据此可推知:该病为隐性遗传病。

(2) Y染色体仅存在于男性的细胞中。如果该遗传病是伴Y遗传,则在第Ⅲ代中表现型不符合的个体有1、3、4。

(3)如果该遗传病是伴X遗传,则Ⅲ1的基因型为XdY,进而推知:Ⅱ1和Ⅱ2的基因型依次为XDY、XDXd,所Ⅲ2个体的基因型是XDXD或XDXd。男性的Y染色体遗传自父亲、X染色体遗传自母亲,因此Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ2,该致病基因的传递过程体现了交叉遗传的特点。

(4) 苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。如果该遗传病是苯丙酮尿症,则Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为dd、Dd。由Ⅲ1的基因型为dd可知,Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Dd,进而推知Ⅲ2的基因型是1/3DD或2/3 Dd。正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者,即在正常人群中,基因型为Dd的概率是1/70。Ⅲ2若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为1—2/3×1/70×1/4dd=419/420。若此夫妇色觉均正常,生一个只患红绿色盲孩子(XbY),则结合上述分析可推知,此孩子两对基因的基因型是DDXbY或DdXbY。

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