题目内容

16.如图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病).请回答有关问题:

(1)甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病是隐(显/隐)性遗传病,个体5基因型是AaXBXb
(2)个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的3.
(3)若个体3和个体4再生一个女孩,则该女孩表现正常的概率为$\frac{1}{4}$.
(4)若个体8和个体9结婚,则生下一个患甲病小孩的概率是$\frac{2}{3}$.

分析 1、分析题图可知,Ⅱ-3和Ⅱ-4患有甲遗传病,生有不患甲病的女儿Ⅲ-7,因此甲遗传病是常染色体显性遗传病;又由题意知,甲乙两种遗传病有一种是伴性遗传,则乙病是伴性遗传病,Ⅱ-3和Ⅱ-4不患乙病,其儿子Ⅲ-8患有乙病,因此乙病是X染色体上的隐性遗传病.
2、判断出甲乙遗传病的遗传方式,然后结合遗传系谱图写出相关个体的基因型并应用分解组合法进行概率计算.

解答 解:(1)由分析可知,甲病是常染色体显性遗传病,乙病是X染色体上的显性遗传病;个体5患有甲病,其母亲正常,因此对甲病来说,基因型是Aa,不患乙病,但是其儿子Ⅲ-10患有乙病,因此Ⅱ-5是乙病致病基因的携带者,所以对两种病来说,Ⅱ-5的基因型是 AaXBXb
(2)Ⅲ-8是患有乙病的男性,由于乙病是X染色体上的隐性遗传病,因此Ⅲ-8的乙病致病基因来自其母亲Ⅱ-3.
(3)个体3和4患有甲病,其女儿7不患甲病,因此3和4个体的基因型是Aa,3和4后代不患甲病的概率是aa=$\frac{1}{4}$,3和4都不患乙病,生有患乙病的儿子,因此3和4的基因型是XBXb和XBY,因此3和4所生的女孩的基因型是XBXB、XBXb,都不患乙病,因此若个体3和个体4再生一个女孩,则该女孩表现正常的概率为$\frac{1}{4}×1=\frac{1}{4}$.
(4)个体8及双亲患有甲病,但是由一个不患甲病的姐妹,因此其双亲的基因型是Aa、Aa,7个他的基因型是AA或Aa,AA占$\frac{1}{3}$,Aa占$\frac{2}{3}$,9个体不患甲病,基因型是aa,因此8个9结婚,后代不患甲病的概率是aa=$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$,患甲病的概率是1-$\frac{1}{3}$=$\frac{2}{3}$.
故答案为:
(1)常染色体显性遗传   隐    AaXBXb
(2)3   
(3)$\frac{1}{4}$     
(4)$\frac{2}{3}$

点评 本题旨在考查学生学会根据遗传系谱图判断人类遗传病的遗传方式,理解基因自由组合定律和分离定律的实质,并应用相关知识估算遗传病的发病率.

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