题目内容

【题目】甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是

A.甲病为常染色体隐性遗传病, 乙病为伴 X 染色体隐性遗传病

B.-4与Ⅲ-5的基因型相同的概率为 1/4

C.-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 中表现型

D.若Ⅲ-7 的性染色体组成为 XXY 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

【答案】D

【解析】

遗传病的判断方式。

无中生有为隐性,伴X隐性遗传看女病,其父其子必定患病,如果符合可能为伴X隐性遗传,也可能为常染色体隐性遗传,但如果不符合,一定是常染色体隐性遗传。

A、假设甲、乙两种遗传病分别由基因A、a和B、b控制。对于甲病来说,由Ⅱ-4不携带甲病的致病基因,却生了患病的Ⅲ-7,可知该病为伴Ⅹ染色体隐性遗传病,Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是XAXa和XAY。对于乙病来说,由不患乙病的Ⅱ-1和Ⅱ-2生了患乙病的Ⅲ-1可知,该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型均为Bb,A错误;

B、甲病(A、a)为伴 X 染色体隐性遗传病,乙病(B、b)为常染色体遗传病,Ⅱ-4为男性且不携带甲病致病基因但患乙病,故Ⅱ-4基因型为bbXAY;Ⅲ-5为女性且表型正常,III-7患甲病,且III-4患乙病可推知,Ⅱ-3的基因型为BbXAXa,故可知Ⅲ-5的基因型是BbXAXA或BbXAXa,故Ⅱ-4和Ⅲ-5基因型相同的概率为0,B错误;

C、前面已经推出II-3和II-4的基因型分别为BbXAXa和bbXAY,理论上其的后代有2×4=8种基因型、2×3=6种表现型(Bb和bb杂交,2种基因型、2种表现型;XAXa和XAY杂交,4种基因型、3种表现型),C错误;

D、若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY,由于其患甲病,故其有关甲病的基因型为XaXaY,据题干可知其父亲Ⅱ-4不携带甲病的致病基因,所以两条X染色体最可能自其母亲,D正确;

故选D。

练习册系列答案
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