Question

【题目】下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案：

I.课题名称：人群中xx性状的遗传调查。

研究目的、研究内容、材料用具、研究过程（略）。

调査结果

请分析该研究方案并回答有关问题：

（1）血友病是X染色体上的隐性遗传病，该小组对某家庭的血友病患者进行遗传调査并记录，根据下面的“家庭成员血友病调査表”，判断“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是____，其（“本人”）父亲的致病基因来自调查表中的____，血友病致病的根本原因是_______。

家庭成员血友病调查表

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	哥哥	妹妹	本人
				√

说明：空格中打“√”的为血友病，其余均为表现型正常

（2）该小组又对第二个家庭的遗传病（用D或d表 示）进行调查，调查结果绘制成遗传系谱图，请据图回答：

①从遗传图解分析，该遗传病的遗传方式为______。

②Ⅱ5的基因型为_______。

③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个男孩，正常的概率是_____。

④假若第一家庭成员中没有第二家庭的致病基因，第二家庭成员中也没有第一家庭的致病基因，II8与第一个家庭中的“本人”婚配，生一个患病孩子的概率为___两种致病基因的遗传遵循______定律。

Answer 1

【答案】XBXb 祖母 基因突变 常染色体隐性遗传 DD或Dd 3/4 1/4 基因的自由组合

【解析】

（1）调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。

（2）血友病是伴X隐性遗传病，由于父亲患血友病XbY，而“本人”正常；又因为是女性，所以“本人”的基因型是XBXb。

（3）从遗传图解分析，I3、I4无病，II9患病，根据“无中生有为隐性”，又因为9号患病，但I3号不患病，因此可推断出该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。

（1）血友病是伴X隐性遗传病，由于父亲患血友病XbY，而“本人”正常；又因为是女性，所以“本人”的基因型是XBXb。由于祖父正常，基因型为XBY，所以父亲的致病基因来自调查表中的祖母。血友病致病的根本原因是基因突变。

（2）①从遗传图解分析，I3、I4无病，II9患病，根据“无中生有为隐性”，又因为9号患病，但I3号不患病，因此可推断出该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。

②III10患病，基因型为dd，故II6和II7的基因型为Dd，因此I1、I2的基因型为（DD×Dd）或（Dd×DD）或（Dd×Dd），故Ⅱ5的基因型为DD或Dd。

③由上分析可知，II6和II7的基因型为Dd，若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个男孩，正常的基因型为DD或Dd，概率是3/4。

④I3、I4无病，II9患病，因此可推断出I3、I4的基因型为Dd。II8的基因型为1/3DDXBY或2/3DdXBY。第一个家庭中的“本人”的基因型为DDXBXb。II8与第一个家庭中的“本人”婚配，生一个患病孩子的基因型为DDXbY或DdXbY，只会患血友病，即概率为1/4，这两种致病基因相对独立遗传，互不干扰，遗传遵循基因的自由组合定律。