题目内容
【题目】如图是某家族单基因遗传病系谱,用A、a表示等位基因。分析并回答下列问题:
(1)该病的致病基因位于_________染色体上,该病为_________(显性或隐性)遗传病。
(2)I1、II5的基因型都是_________,Ⅲ10的基因型是_________。
(3)Ⅲ9的基因型是________,她为纯合子的可能性为__________。
(4)若III8和III9结婚,则属于_________结婚,不宜生育,因为他们出生的孩子中患该病的概率为_________。
【答案】常 隐性 Aa aa AA或Aa 1/3 近亲 1/6
【解析】
由图可知:Ⅰ1和Ⅰ2都正常,但他们有一个患病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病。
(1)由以上分析可知,该病为常染色体隐性遗传;
(2))I1、Ⅱ5正常,但后代中均有患者,故他们均为杂合子,基因型为Aa;Ⅲ10患病,基因型是aa;
(3)Ⅲ9的父母均为杂合子Aa,故其基因型是AA或Aa,她为纯合体AA的可能性为1/3;
(4))Ⅲ8母亲患病(aa),故其基因型为Aa,Ⅲ9基因型为1/3AA、2/3Aa,若III8和III9结婚,出生的孩子中患病率(aa)为2/3×1/4=1/6,属于近亲结婚,不宜生育。

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