题目内容
29.人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因,即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢,该基因能编码204个氨基酸的多肽。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况, B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题:
(1)SRY基因至少含有___________个脱氧核苷酸(不考虑终止密码子)。
(2)有一性染色体为XY,但其却为女性,依据题干信息,其原因可能是___________。
(3)丁产生的原因是___________(填甲或乙)产生了异常的生殖细胞。
(4)丙的性别趋向为___________(填男性或女性),为什么?___________。
丙的SRY基因最终来自___________(填甲或乙)的___________(填X或Y)染色体。
(5)若甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,他们都有一个患白化病的弟弟,则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是___________。他们生的女孩中正常的概率为___________。(减数分裂正常,均无基因突变和交叉互换)
29. (16分)
(1)1224
(2)SRY基因发生突变(或答Y染色体结构变异,SRY基因片段丢失;或SRY基因没有正常表达)
(3)甲(答父亲、爸爸也给2分)
(4) 男性(雄性也可) 因为其含有SRY基因,该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸 甲(1分) Y(1分)
(5) 1 /18 8/9
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人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体,但其形态、大小却不完全相同。下图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解,其中A与C为同源区段。请回答:
(1)在A段上的基因在C段可以找到对应的_________,此区段的基因遗传遵循_____定律。
(2)色盲和血友病的基因最可能位于______________段上。
(3)如果某病只能由男性传给其的儿子,则致病基因位于______段。
(4)如此人B区段和D区段都有一致病基因,则其与一不携带致病基因的正常女性结婚,所生的后代中发病机率是_____________________________________
(5)假设控制某个相对性状的基因E(e)位于A、C片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗? ________,试举例说明 。
(6)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和其遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:
CGG重复次数(n) | <50 | ≈150 | ≈260 | ≈500 |
F基因的mRNA(分子数/细胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
F基因编码的蛋白质(分子数/细胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
此项研究的结论是___________________________________________.
推测:CGG重复次数可能影响mRNA与_______________的结合.