题目内容
【题目】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是_____，乙病的遗传方式是_____，丙病的遗传方式是_____，Ⅱ-6的基因型是_____。
（2）Ⅲ-13患两种遗传病的病因是_____。
（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是_____。
【答案】 伴x显性 伴x隐性 常染色体隐性 DDXABXab或DdXABXab” Ⅱ-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，B和b基因发生了交叉互换，使得b基因与A基因在同一条X染色体上，产生XAb的配子 301/1200 1/1200
【解析】试题分析：从图示中提取信息，单独观察每一种遗传病，找出系谱图中“父病女均病”和“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭，以此为切入点，并结合题意“甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因”等信息，准确定位三种遗传病的遗传方式，进而围绕基因的分离定律、自由组合定律、伴性遗传的知识，根据亲子代的表现型确定有关个体的基因型，进行相关问题的解答。
(1)已知甲病是伴性遗传病，由“Ⅰ-1为甲病男，其女儿Ⅱ-6和Ⅱ-9均患甲病”可知：甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传；由“Ⅱ-6和Ⅱ-7均不患乙病，其儿子Ⅲ-12为乙病患者”可知：乙病为隐性遗传，又因Ⅱ-7不携带乙病的致病基因，可进一步确定乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传；由“Ⅱ-10和Ⅱ-11均正常，其女儿Ⅲ-17为丙病患者”可知：丙病的遗传方式是常染色体隐性遗传。Ⅰ-1号为患甲病、不患乙病的男性，其基因型为XABY，其中XAB会传递给Ⅱ-6号，Ⅲ-12号为患乙病的男性，其基因型为XabY，而Ⅲ-12号的Xab来源于Ⅱ-6，因此Ⅱ-6必然含有XAB和Xab，又因题干中并未说明，该家族是否携带丙病致病基因，所以6号基因型为DDXABXab或DdXABXab 。
(2)Ⅲ-13为患甲病和乙病的男性，其基因型为XAbY，而Ⅱ-6号的基因型为XABXab，由此说明Ⅱ-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，B和b基因发生了交叉互换，使得b基因与A基因在同一条X染色体上，产生XAb的配子，该配子与Y配子受精后，就会发育成基因型为XAbY的个体。
(3)由题意及分析图示可知：Ⅲ-15为1/100DdXaBXab，Ⅲ-16号基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。所以Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女患丙病的概率为：1/100×2/3×1/4dd＝1/600，不患丙病概率为：1－1/600＝599/600，患乙病的概率为1/4XabY，不患乙病的概率为3/4，所以只患一种病的概率为：1/600×3/4＋599/600×1/4＝301/1200，患丙病女孩的概率为：1/600×1/2＝1/1200。
