题目内容

【题目】图为人类某种单基因遗传病系谱图,5号和11号个体为男性患者。下列有关判断结论正确的是( )

A. 该病为伴X隐性遗传病,9号可能携带致病基因

B. 若7号不带致病基因,则11号的致病基因一定来自1号

C. 若3号不带致病基因而7号带致病基因,8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为1/9

D. 若7号带有致病基因,则10号为纯合子的概率为2/3

【答案】B

【解析】分析遗传系谱图:1号和2号表现型正常,生患病的5号,故该病为隐性遗传病,但是不能进一步确认是常染色体隐性遗传,还是伴X染色体隐性遗传病。如果是常染色体隐性病,则9号可能是携带者,A错误;若7号不带致病基因,该病为伴X染色体隐性遗传病,11号的致病基因来自6号,而6号的致病基因来自1号,B正确;根据题意7号带致病基因,说明该病常染色体隐性病,则10号为2/3Aa、1/3AA;而4号基因型为1/3AA、2/3Aa,因此8号为2/3AA、1/3Aa,8号和10号结婚所生孩子患病的概率=2/3×1/3×1/4=1/18,C错误;若7号带有致病基因,该病是常染色体隐性遗传,11号基因型aa,10号基因型为1/3AA、2/3Aa,则10号为纯合子的概率为1/3,D错误。

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