题目内容
【题目】等位基因A、a位于人类第21号染色体上。现有一个21三体综合征患者，基因组成是AAa，其父、母的基因型分别为Aa、aa。下列相关叙述中，错误的是
A．21三体综合征是一种染色体异常遗传病
B．观察患者异常染色体应选择处于有丝分裂中期的细胞
C．父亲的21号染色体在减数第二次分裂时异常分离
D．母亲的21号染色体在减数第一次分裂时异常分离
【答案】D
【解析】21三体综合征是21号染色体多了一条，是一种染色体异常遗传病，A对；有丝分裂中期的染色体形态固定、数目清晰，故观察患者异常染色体应选择处于有丝分裂中期的细胞，B对；患者的基因组成是AAa，其父、母的基因型分别为Aa、aa，所以异常来自父方减数第二次分裂是含AA的姐妹染色单体分开后移向同一极所致，故C对D错。
练习册系列答案
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【题目】用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性。
甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
卷曲翅♂ | 卷曲翅♀ | 正常翅♂ | 正常翅♀ |
（1）若要通过一次交配实验确定基因 A、a 是在常染色体上还是在 X 染色体上，可设计实 验如下：__________。
（2）若已确定 A、a 基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死），可设计实 验如下： 。
（3）若已确定 A、a 基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼（XbXb）与红眼（XBY） 果蝇杂交，子代 F1 中卷曲翅红眼果蝇所占的比例为_____。