题目内容
确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有（ ）
A．B超检查 B．羊水检查 C．孕妇血细胞检查 D．绒毛细胞检查
下列关于遗传病的叙述错误的是 （ ）
A．父母正常，子女患病，是因为致病基因自由组合
B．21三体综合征是由于细胞内染色体数目异常引起
C．产前诊断包括羊水检查，B超检查等手段，可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病
D．遗传病患者不一定含有致病基因
产前诊断是在胎儿出生前，医生用 B 超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。已知抗维生素 D 佝偻病是一种 X 染色体显性遗传病（用 D 、 d 表示该对等位基因）。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为该病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想知道胎儿是否为患者。 ( 1）医生对甲询问后，只让甲做 B 超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿为女性则＿＿＿＿＿＿＿＿，胎儿为男性则＿＿＿＿＿＿＿＿；医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。( 2 ）现对乙孕妇及其丈夫和他们的双胞胎孩子用同位素标记的探针进行基因诊断。检测基因 d 的探针称为 d 探针，检测基因 D 的探针称为 D 探针。先采用 PCR 方法扩增该对等位基因，然后将 PCR 产物吸附在一种膜上形成斑点，每次做相同的两份膜，分别用 D 探针和 d 探针杂交，可以观察到如下结果：根据杂交结果，判断个体 2 和 3 的基因型分别为＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。
关于遗传病的检测与预防，正确的是
A．患色盲的女性和正常男子结婚，其后代仅通过性
别检测不能确定是否患病
B．为了保护个人隐私，不应鼓励婚前检查
C．通过遗传咨询能杜绝所有有遗传病的后代的出生
D．产前诊断可帮助确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病
确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有
①B超检查 ②羊水检查 ③孕妇血细胞检查 ④基因诊断
A．①② B．③④ C．②③④ D．①②③④
