题目内容
【题目】如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。根据系谱图回答问题：
(1)甲遗传病的遗传方式为______________，乙遗传病的遗传方式为______________。
(2)Ⅰ－2的基因型为_______________。
(3)若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个孩子，则这个孩子同时患甲、乙两种遗传病的概率是______。
(4)甲病致病基因产生途径是基因突变，基因突变是指DNA分子中发生____________，而引起的基因结构的改变。
【答案】常染色体隐性 伴X染色体隐性 AaXBXb 1/24 碱基对的增添、缺失和替换
【解析】
阅读题干和题图可知，本题涉及的知识是人类遗传病--伴性遗传及常染色体遗传，明确知识点后梳理相关的基础知识，然后解析题图结合问题的具体提示综合作答．
（1）I-1与I-2正常，生了一个患甲遗传病的孩子，根据“无中生有为隐性”可知该遗传病为隐性遗传病，又“隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，可知该遗传病为常染色体隐性遗传；II-3与II-4正常，生了一个患乙遗传病的儿子，说明此乙遗传病为隐性遗传病，又该患者的父亲不携带乙遗传病的致病基因，说明乙遗传病为伴X染色体隐性遗传。
（2）由于甲病是常染色体隐性遗传病，I-1与I-2正常，其女儿患病，因此I-1、I-2的基因型均为Aa；III-2患病，其致病基因一定来自其母亲，因此II-3的基因型为XBXb，由于I-1的基因型是XBY，因此II-3的致病基因只能来自其母亲，因此I-2的基因型为XBXb，综合两种病考虑，I-2的基因型为AaXBXb。
（3）据系谱图分析，对于甲病来说，II-3的基因型及比例为1/3AA，2/3Aa，由题意可知，II-4的基因型为Aa，二者后代患甲病的概率为2/3×1/4=1/6；对于乙病来说II-3的基因型为XBY，II-4的基因型为XBXb，二者后代患乙病的概率为1/4，综合两种病考虑，Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个孩子，则这个孩子同时患甲、乙两种遗传病的概率是1/6×1/4=1/24。
（4）甲病致病基因产生途径是基因突变，基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，而引起的基因结构的改变。
