题目内容
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY,则染色体不分离发生在亲本的
A.次级卵母细胞中 B.次级精母细胞中
C.初级卵母细胞中 D.初级精母细胞中
【答案】
A
【解析】
试题分析:表现型正常的夫妇生了一个有色盲的男孩,说明该男孩的基因型是XbXbY,其色盲基因只能来源于其母亲,因为XbXb是姐妹染色单体形成的,故是次级卵母细胞后期发生了异常,故选A。
考点:本题考查遗传变异相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握和应用能力。
练习册系列答案
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克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中,正确的是
A.母亲在形成卵细胞的过程中,在减数第一次分裂时,发生了同源染色体不分离 |
B.母亲在形成卵细胞的过程中,在减数第二次分裂时,发生了姐妹染色单体不分离 |
C.父亲在形成精子的过程中,在减数第一次分裂时,发生了同源染色体不分离 |
D.父亲在形成精子的过程中,在减数第二次分裂时,发生了姐妹染色单体不分离 |