题目内容
【题目】下图表示某家族的遗传系谱图,涉及甲、乙两种单基因遗传病,其中一种遗传病为伴性遗传。下列有关分析中正确的是
A.甲病是常染色体隐性遗传病
B.I1和I3的基因型不同
C.II5和II9的基因型不能完全确定
D.II7和II8生第二孩是健康女孩的概率为33.3%
【答案】C
【解析】分析遗传系谱图:正常3、4号个体有一个8号女儿患乙病,说明乙病是常染色体隐性遗传病;同时他们还有一个9号患甲病的儿子,说明甲病也是隐性遗传病;结合题意“两种遗传病中有一种是伴性遗传病”,说明甲病是伴X染色体隐性遗传病,A错误;设甲病的相关基因为A、a;乙病的子代相关基因为B、b。由于正常1号和患甲病的2号后代有一个同时患两病的儿子6号,根据6号的基因型bbXaY可推知1号的基因型为BbXAXa;根据8、9号的患病情况可推知,正常3号个体的基因型为BbXAXa;所以B错误;根据1、2号个体的基因型可推知5号个体的基因型为B_XAXa;根据3,4号个体的基因型可推知9号个体的基因型为B_XaY,所以C正确;根据系谱图先确定7号个体的基因型可能是1/3BBXAY或2/3BbXAY,8号个体的基因型可能是1/2bbXAXA或1/2bbXAXa。先分析甲病:XAY×1/2XAXA或1/2XAXa→后代患甲病男孩(XaY)的概率为1/2×1/4=1/8,不患甲病男孩的概率为1/2-1/8=3/8,不患甲病的女孩的概率为1/2;再分析乙病:1/3BB或2/3Bb×bb→后代患乙病(bb)的概率为1/2×2/3=1/3,不患乙病的概率为1-1/3=2/3;所以二者生第二个健康女孩的概率1/2×1/2×2/3=1/6,D错误。
序号 | 类型 | 计算公式 |
1 | 患甲病的概率m | 则不患甲病概率为1-m |
2 | 患乙病的概率n | 则不患乙病概率为1-n |
3 | 只患甲病的概率 | m(1-n)=m-mn |
4 | 只患乙病的概率 | n(1-m)=n-mn |
5 | 同患两种病的概率 | mn |
6 | 只患一种病的概率 | 1-mn-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m) |
7 | 患病概率 | m(1-n)+n(1-m)+mn或1-(1-m)(1-n) |
8 | 不患病概率 | (1-m)(1-n) |