Question

（9分）单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。

       （1）从图中可见，该基因突变是由于             引起的。巧合的是这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点增加了一个。正常基因该区域上有2个酶切位点，突变基因上则有3个酶切位点，经限制切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示            条，突变基因显示            条。

       （2）DNA或RNA分子探针要用           等标记。利用该酸分子杂交技术，根据图中突变基因的核苷酸序列（…ACGTGTT…），写出作为探针的核糖苷酸序列             。

       （3）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿II—1～II—4中基因型BB的个体是            ，Bb的个体是           ，bb的个体是            。

 

Answer 1

【答案】

 

 

【解析】略