题目内容
【题目】下图是患甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种遗传病的系谱图。其中Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，请据图回答：
（1）甲病致病基因位于染色体上，为遗传。
（2）Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两遗传病。可供选择措施如下：
A．染色体数目检测
B．性别检测
C．基因检测
D．无需进行上述检测
请根据系谱图【分析】
①Ⅲ11采取什么措施？（填序号），原因是。
②Ⅲ12采取什么措施？（填序号），原因是。
【答案】
（1）常；显性
（2）D；11号基因型为aaXBXB ， 与正常男性结婚，后代均正常；B和C；12号基因型为aaXBXB或aaXBXb ， 所生女孩均表现正常，男孩有可能患乙病（若是男性，可做进一步基因检测）
【解析】（1）分析遗传系谱图，3号和4号均患甲病，生正常女儿11号，故甲病属于常染色体显性遗传病；7号和8号均没有患乙病，生出患乙病的孩子13号，且8号无乙病致病基因，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病。（2）①因为Ⅲ-11的基因型为aaXBXB ， 与正常男子（aaXBY）婚配，产生的孩子均正常，所以III-11不需要进行检测。
②因为Ⅲ-12的基因型为aaXBXB或aaXBXB与正常男子（aaXBY）婚配，产生的男孩有可能患乙病，产生的女孩均正常．所以需要进行性别检测，如果是男孩，还需要进一步进行基因检测。
【考点精析】通过灵活运用常见的人类遗传病，掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等即可以解答此题．
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