题目内容
【题目】如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是
A. 个体2的基因型是EeXAXa B. 个体4与2基因型相同的概率是1/3
C. 个体5的基因型是aaXEXe D. 个体7为甲病患者的可能性是1/600
【答案】B
【解析】
分析题图：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知有一种病的基因位于X染色体上，因此乙病为伴X隐性遗传病。
由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，所以个体2的基因型为AaXEXe，A错误；个体2的基因型为AaXEXe，两对基因分开单独分析，个体4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，1/2XEXe、1/2XEXE，因此个体4与2基因型相同的概率是(2/3)×(1/2)=1/3，B正确；个体5的基因型有两种可能：aaXEXe或aaXEXE，C错误；男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，根据遗传平衡定律，AA的基因型频率为(99/1000)2，Aa的基因型频率为2×1/100×99/100，3号的基因型为Aa的可能性为Aa/(AA+Aa) =2/101，4号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，因此个体7为甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4=l/303，D错误。
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