题目内容
【题目】下图中甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。
(1)甲病致病基因是______性基因，乙病的遗传方式为___________________。
(2)Ⅱ-2的基因型为_____________，Ⅲ-1的基因型为______________。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为__________；生出男孩正常的概率为_______。
(4)若Ⅱ-2的一个精原细胞减数分裂后产生了2个基因型为AXbY的精子（染色体组成见上图，其他染色体暂不考虑），产生异常的原因可能是________________________。
(5)在上图中画出另外2个精子的染色体组成并标注基因位置__________（其他染色体暂不考虑）。
【答案】显 伴X染色体隐性遗传 AaXbY aaXBXb 7/32 3/16 减数第一次分裂后期，XbY未正常分离进入了同一个子细胞 
【解析】
本题以“遗传系谱图”为情境，考查学生对人类遗传病的遗传方式的判断、基因的自由组合定律的应用、伴性遗传、减数分裂等相关知识的识记和理解能力，以及获取信息、分析问题的能力。理清人类单基因遗传病的种类及其遗传特点，据此，由系谱图呈现的亲子代的表现型推知甲病、乙病的遗传方式是解答(1)至(3)的关键。解答(4)至(5)题的关键是以2个异常精子的基因型（AXbY）为切入点，依据Ⅱ-2的基因型和图示呈现的基因与染色体的位置关系，推知减数分裂过程中染色体的行为特点。
(1)系谱图显示：Ⅱ-3为女性甲病患者，其儿子Ⅲ-4和Ⅲ-5均不患甲病，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病；又因为Ⅱ-4无致病基因，但其女儿Ⅲ-3患有甲病，说明Ⅲ-3携带有一个甲病的致病基因，甲病不可能是伴X染色体显性遗传病，进而推知：甲病是常染色体显性遗传病，即甲病致病基因是显性基因。Ⅱ-4无致病基因，Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患乙病，其儿子Ⅲ-4患有乙病，说明乙病的遗传方式为是伴X染色体隐性遗传。
(2) Ⅱ-2为两病兼患的男性，其女儿Ⅲ-1正常，据此结合对(1)的分析可推知：Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅲ-1的基因型为aaXBXb。
(3)若只考虑甲病，由“Ⅱ-1和Ⅱ-4均正常”可推知：甲病患者Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型均为Aa，二者婚配，生出正常孩子的概率为1/4aa；若只考虑乙病，Ⅱ-4与Ⅲ-2的基因型均为XBY，由乙病男性患者Ⅲ-4的基因型为XbY可推知Ⅱ-3的基因型为XBXb，进而推知Ⅲ-3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为1—1/2×1/4XbY＝7/8，所生男孩的基因型及其比例为XBY∶XbY＝（1/2XB×1/2Y＋1/4XB×1/2Y）∶（1/4Xb×1/2Y）＝3∶1，即生出男孩正常的概率为3/4。综上分析，Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为1/4×7/8＝7/32，生出男孩正常的概率为1/4×3/4＝3/16。
(4) Ⅱ-2的基因型为AaXbY。Ⅱ-2的一个精原细胞减数分裂后产生了2个基因型为AXbY的精子，说明在减数第一次分裂后期，在由该精原细胞经过染色体复制所形成的初级精母细胞中，b基因所在的X染色体与Y染色体未正常分离，而是与A基因所在的常染色体移向了细胞的同一极，进入了同一个次级精母细胞，与此同时产生的另一个次级精母细胞中含有a基因所在的常染色体；在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，每条染色体含有的两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体，这两条子染色体分别进入两个配子中，因此，产生了2个基因型为AXbY的异常精子，而同时产生的另外2个精子的基因型均为a。
(5)结合对(4)的分析可知：另外2个精子含有a基因所在的常染色体，有关的染色体组成并标注基因的位置图，
