题目内容
【题目】在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是________________________________。
(2)该种遗传病最可能是__________________遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ—5的基因型及其概率(用分数表示)___________________ 。
(3)若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是______________________，则Ⅳ-5的基因型为_________________________。如果这种推断成立，表现正常的Ⅳ-5与一个正常男性结婚生一个有病女孩的可能性________________________________。
【答案】 Y染色体遗传和X染色体隐性遗传 X染色体显性 1/2 XaXa、1/2XAXa 常染色体显性遗传病 Aa或aa 0
【解析】试题分析：本题考查分离定律、伴性遗传，考查分离定律、伴性遗传规律的应用。解答此题，可根据遗传病是否时代连续及男女患者的不同比例推测该病可能的遗传方式。
(1)根据系谱中有女患者，可判断该遗传病不属于Y染色体遗传；对于伴X染色体隐性病，母亲患病，儿子一定患病，与系谱矛盾，该遗传病不属于X染色体隐性遗传。
(2)根据父亲患病，女儿患病，且女患者较多，可推测该种遗传病最可能是伴X显性遗传病。如果这种推理成立，根据II—5号正常，可判断Ⅲ—5为杂合子XAXa，Ⅳ—5的基因型及其概率为1/2 XaXa、1/2XAXa。
(3)若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病肯定不是伴X显性遗传病，根据代代有患者，可推测该病最可能是常染色体显性遗传病，根据II—5号正常，可判断Ⅲ—5为杂合子Aa，Ⅳ—5的基因型为Aa或aa。如果这种推断成立，表现正常的Ⅳ-5基因型为aa，与一个正常男性aa结婚，不会生出患病孩子，生一个有病女孩的可能性为0。
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