Question

【题目】下图甲是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ-2的致病基因位于1对染色体上，Ⅱ-3和Ⅱ-6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。Ⅱ-2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因，图乙是Ⅱ-3体内某细胞的分裂图，请分析回答以下问题：

（Ⅱ-2的致病基因用A或a表示，Ⅱ3的致病基因用B或b表示，不考虑基因突变）

（1）人类遗传病通常是指_______________而引起的人类疾病，Ⅱ-3的致病基因的遗传方式是____________。

（2）若Ⅱ-2的致病基因是常染色体遗传，则Ⅲ2的基因型是______________，Ⅲ-2与同基因型的人婚配，子女患病的概率是________________。

（3）若Ⅱ-2与Ⅱ-3，生了一个先天聋哑的女孩，该女孩的X染色体缺失了一段，则这条缺失一段的X染色体来自_______________（填“交亲”还是“母亲”），这个女孩的基因型是________________。

（4）图乙细胞名称是_____________________，该细胞发生的变异类型是_____________。

Answer 1

【答案】由于遗传物质改变 常染色体隐性遗传病 AaBb 7/16 母亲 BbXXa 初级卵母细胞 染色体变异

【解析】

伴性遗传指位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。自然界中由性染色体决定生物性别的类型，主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的体细胞内，有两个同型的性染色体，在雄性的体细胞内，有两个异型的性染色体。

（1）人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，Ⅱ-3的父本均正常，因此遗传方式是常染色体隐性遗传病。

（2）Ⅱ-2的致病基因是常染色体隐性遗传，Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因，则Ⅲ-2的基因型是AaBb，Ⅲ-2与同基因型（AaBb）的人婚配，子女正常（A_B_）的概率为9/16，患病的概率是7/16。

（3）Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因，若Ⅱ-2与Ⅱ-3生了一个先天聋哑的女孩（正常为BbXAXa），说明A没有表现出来，该女孩的X染色体缺失了一段，则这条缺失一段的X染色体来自母亲，这个女孩的基因型是BbXXa。

（4）图乙细胞含有同源染色体，处于减数第一次中期，名称是初级卵母细胞，该细胞发生的变异类型是染色体变异（染色体结构变异）。