题目内容

人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下,基因型ii表现为O型血,IAIA或IAi为A型血,IBIB或IBi为B型血,IAIB为AB型血。以下有关叙述中,错误的是                    (     )

A.子女之一为A型血时,双亲至少有一方一定是A型血?

B.双亲之一为AB型血时,不能生出O型血的孩子?

C.子女之一为B型血时,双亲之一有可能是A型血?

D.双亲之一为O型血时,子女不可能是AB型血

  A?


解析:

  亲代组合IAIB×IBi可产生A型血子女,而双亲都不是A型血,所以A项错误。

练习册系列答案
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(13分)分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)

(1)甲病致病基因位于       染色体上,为       性遗传病。
(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因,则Ⅲ10基因型为         。若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为       ,正常的概率为           
(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是                           。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离结果如右上图。+由结果分析可知,该胎儿是否患有甲病          ,理由                                         
(4)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准
血清
个体
7
8
3
4
9
11
A型

+

+
+

B型
+

+


+
1)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,他们所生后代的血型可能是                        
2)基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为            ,该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了                                             
3)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程,则它包括                   两个过程。

(13分)分析下图所示家族遗传系谱图,回答有关问题:(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b)

(1)甲病致病基因位于        染色体上,为        性遗传病。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因,则Ⅲ10基因型为          。若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女同时患两种病概率为        ,正常的概率为           

(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是                            。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离结果如右上图。+由结果分析可知,该胎儿是否患有甲病           ,理由                                          

(4)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准

血清

个体

7

8

3

4

9

11

A型

+

+

+

B型

+

+

+

1)若Ⅲ9 和Ⅲ11 婚配,他们所生后代的血型可能是                        

2)基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为             ,该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了                                             

3)基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状,若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程,则它包括                     两个过程。

 

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