题目内容
【题目】如图为某哺乳动物生殖过程示意图（b为卵子）．下列相关叙述中不正确的是（ ）
A. 动物个体②的遗传物质来自b和c
B. 动物个体②的产生表明，高度分化的动物细胞核也具有发育成完整个体的潜在能力
C. 按照动物个体②的产生方式，后代的性别比例仍为1：1，但对于动物的进化则是不利
D. 图中a、b、c三种细胞的产生方式，仅c为有丝分裂
【答案】C
【解析】试题分析：由图可知，动物个体②的细胞核遗传物质来自c，细胞质遗传物质来自b，A正确；动物个体②是通过核移植产生的克隆动物，其产生表明高度分化的动物细胞核也具有发育成完整个体的潜在能力，B正确；按照动物个体②的产生方式，后代的性别均为雌性或均为雄性，该过程没有发生基因重组，对于动物的进化则是不利的，C错误；图中a和b是通过减数分裂产生的，c是通过有丝分裂产生的，D正确．
【题目】下表是几种限制酶识别序列及其切割位点，图1、图2中标注了相关限制酶的酶切位点，其中切割位点相同的酶不重复标注。请回答下列问题：
限制酶 | BamHⅠ | BclⅠ | Sau3AⅠ | HindⅢ |
识别序 列及切 割位点 |
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(1)用图中质粒和目的基因构建重组质粒，应选用________两种限制酶切割，酶切后的载体和目的基因片段，通过________酶作用后获得重组质粒。为了扩增重组质粒，需将其转入处于________态的大肠杆菌。
(2)为了筛选出转入了重组质粒的大肠杆菌，应在筛选平板培养基中添加________，平板上长出的菌落，常用PCR鉴定，所用的引物组成为图2中______________。
(3)若BamHⅠ酶切的DNA末端与BclⅠ酶切的DNA末端连接，连接部位的6个碱基对序列为_______，对于该部位，这两种酶________(填“都能”“都不能”或“只有一种能”)切开。
(4)若用Sau3AⅠ切图1质粒最多可能获得________种大小不同的DNA片段。
【题目】B淋巴细胞瘤是一种恶性肿瘤，用常规手段治疗时，会损伤大量的正常组织细胞，因此探索高效的治疗手段已成为肿瘤治疗领域需要迫切解决的热点问题。
（1）B淋巴细胞瘤产生的根本原因____________。体内一旦出现肿瘤细胞，正常机体通过细胞免疫，发挥了免疫系统的____________功能，从而避免人体患病。但由于各种原因，导致肿瘤细胞表面抗原表达量____________,无法被免疫系统识别，从而成功躲避攻击，得以快速增殖。
（2）实验证实，CD19是B淋巴细胞瘤中特异性表达的一种抗原，在少数正常细胞，如B细胞、浆细胞中也有少量表达；CD28、CD137可激活T细胞，使其恢复增殖和抗肿瘤能力。科研人员利用了在_________技术发展起来的杂交瘤技术获得的CD19单克隆抗体，进而与CD28、CD137组成嵌合抗原受体（CAR),其结构如下图所示。请预测CAR在免疫应答中的优势：_________________。
（3）利用__________酶将控制CD19单抗、CD28、CD137等合成的相关基因构建成嵌合基因，然后将嵌合基因与作为___________的修饰过的病毒结合，导入到T细胞并整合到__________上，检测到目的（嵌合）基因表达后，培养获得了大量的含嵌合抗原受体的T细胞（CAR—T）。
（4）对CAR—T的抗肿瘤效果进行检测。
实验步骤 | 具体操作 |
第一步 | 取40只生理状态基本相同的裸鼠（无胸腺），通过外科手术将体积相同的恶性B淋巴瘤组织埋在裸鼠的直肠处，并将上述裸鼠随机均分为A、B、C、D四组。 |
第二步 | A组：注射lmL磷酸盐缓冲液（PBS)； B组：注射 ； C组：注射lmL含有T细胞（仅转入空载体）的PBS； D组(实验组）：注射 。 |
第三步 | 每5天测量肿瘤体枳，共观测30天，对观察结果进行ki录。 |
①选取裸鼠的原因是_______________________。
②B组注射___________________，D组注射_____________________。
③通过对实验结果的观测，证实了CAR-T细胞对小鼠体内的肿瘤生长有明显抑制作用，那么试推测相应的实验结果是怎样的？_______________________________。
（5）你认为将CAR-T用于人类肿瘤治疗，可能存在的风险是______________________。
