题目内容
【题目】以下为某家族甲病（设基因为A，a）和乙病（设基因为B，b）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因． 
（1）甲病的遗传方式是遗传．
（2）Ⅲ5的基因型是 ， Ⅲ2是纯合子的概率为 ．
（3）若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，生育一个只患一种病的男孩的概率为 ， 生育一个正常孩子的概率是 ，
（4）若医学检验发现，Ⅲ5关于乙病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的配子会有 
死亡，无法参与受精作用，存活的配子均正常，则Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生育的子女正常的概率为 ．
【答案】
（1）常染色体隐性
（2）aaXBXB或aaXBXb；0
（3）
；
（4）
【解析】解：（1）图中看出，Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病，生了一个患甲病的女儿，因此判断甲病为常染色体隐性遗传病．（2）Ⅲ5患甲病为aa，不患乙病，其表现正常的父亲Ⅱ3为XBY，表现正常的母亲Ⅱ4可能为携带者，故Ⅲ5的基因型是aaXBXB或aaXBXb ． Ⅱ2患甲病为aa，其表现正常的女儿Ⅲ2为Aa，Ⅲ1患乙病为XbY，其表现正常的母亲Ⅱ2为XBXb ， 父亲正常为XBY，Ⅲ2是的基因型为 
AaXBXB或 AaXBXb ． 因此Ⅲ2是纯合子的概率为0．（3）由（2）可知，Ⅲ2是的基因型为 AaXBXB或 AaXBXb ． Ⅲ5患甲病为aa，其表现正常的双亲Ⅱ3和Ⅱ4均为Aa，则Ⅲ4的基因型为 
AAXBY或 
AaXBY．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，生育一个患甲病aa孩子的几率为 
× = ，生育一个患乙病XbY孩子的几率为 × = 
，只患一种病的男孩的概率为 × ×（1﹣ ）+ ×（1﹣ ）= ．生育一个正常孩子的概率是（1﹣ ）×（1﹣ ）= ．（4）若医学检验发现，Ⅲ5关于乙病的致病基因处于杂合状态，即Ⅲ5为aaXBXb ， 且含有该隐性基因的配子Xb会有 死亡，无法参与受精作用，存活的配子均正常．Ⅱ2患甲病为aa，其表现正常的儿子Ⅲ1为Aa，而Ⅲ1患乙病为XbY，则Ⅲ1的基因型为AaXbY．Ⅲ1AaXbY与Ⅲ5aaXBXb结婚，生育的子女不患甲病（A_）的概率为 ．就乙病而言，Ⅲ1的配子为 Xb、 Y；Ⅲ5为XBXb ， 配子Xb会有 死亡，无法参与受精作用，存活的配子均正常，则产生的配子XB占 ，Xb占 × = ，根据配子相乘法可知后代正常的为 × + × = ，患乙病的为 × + × = ，则乙病中正常的概率占 
．因此Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生育的子女正常的概率为 × = ．
所以答案是：（1）常染色体隐性（2）aaXBXB或aaXBXb ；0（3） ； （4）
【考点精析】认真审题，首先需要了解常见的人类遗传病(常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等)．
