题目内容
【题目】图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:
(1)9号个体的基因型是 。14号个体是纯合体的概率是 。
(2)正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目是否相同? 。
(3)子细胞中染色体数目的减半是通过图乙的 (填图中数字)过程实现的。
【答案】(1)aaXBXB或aaXBXb 1/6 (2)相同 (3)②
【解析】(1)由家系图中“父母正常,子女患病”这一特征可判断出两种单基因遗传病均为隐性遗传病。根据9号个体患病而5 号个体正常(或根据13号个体患病而8号个体正常)可判断出甲病的致病基因位于常染色体上,则乙病的致病基因位于X 染色体上。9号个体患甲病而11号个体患乙病,可知9 号个体的基因型可能是aaXBXB或 aaXBXb。家系图中1号个体患乙病(XbY), 13号个体患甲病(aa),可推知7号个体的基因型为AaXBXb,8号个体的基因型为AaXBY ,则14号个体是纯合体的概率是 1/3×1/2=1/6。(2)图2中细胞a 和细胞b 均为精原细胞,细胞c 为 次级精母细胞,细胞d 为精细胞,细胞e 为精子。过程①表示有丝分裂,过程②表示减数第一次分裂,过程③表示减数第二次分裂,过程④表示变形过程。正常情况下,细胞d1 和d4 由同一个精原细胞分裂而来,染色体的数目相同,但染色体的组成不同。(3)染色体数目的减半发生于减数第一次分裂,即过程②。
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