题目内容

(16分)人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“ 部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。

(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的                 发生了改变。

(2)个体Ⅱ-2能够产生     种配子,分别为             (用甲图中的字母表示)。

(3)个体Ⅲ-1为的7和9号染色体组合               (用甲图中的字母表示)。

(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是     。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子,其染色体正常的几率为           

(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行     ,妊娠期间进行     

 

【答案】

(1)排列次序和数量(2)4  AB  AB-  A+B   A+B-  (3)A+A B B (4)1/3  1/3

(5)遗传咨询 染色体检查(羊水检查或产前诊断)

【解析】

试题分析:根据题中信息(用甲图中的字母表示):第7号染色体和第9号之间发生相互易位即为携带者,其染色体组合为A+ABB-;9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,其染色体组合为A+ABB;9号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),后代早期流产,其染色体组合为AABB-;正常个体的染色体组合为AABB。

(1)个体Ⅰ-2是染色体易位的携带者,该个体的7或9号染色体发生易位,可导致基因的排列次序和数量改变。

(2)根据以上分析可知:Ⅱ—2的染色体组合为A+ABB-,所以Ⅱ-2能够产生4种配子,分别为AB、A+B、 AB-、A+B-

(3)乙图中Ⅲ-1为痴呆病患者,根据以上分析可知:该个体的7和9号染色体组合是A+ABB。

(4)乙图中Ⅱ—1是正常个体,其染色体组合为AABB,Ⅱ—2是携带者,其染色体组合为A+ABB-,所以Ⅱ—1和Ⅱ—2后代的染色体组合类型及比例为A+ABB-:AABB-:A+ABB: AABB =1:1:1:1,其中染色体组合为AABB-的个体早期流产导致胎儿不能成活,所以Ⅱ—1和Ⅱ—2后代为7/9染色体易位携带者的概率是1/3。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子,其染色体正常的几率为1/3。

(5)遗传病检测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断,所以为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行遗传咨询,妊娠期间进行染色体检查(羊水检查或产前诊断)。

考点:本题考查人类遗传病的相关知识和自由组合定律的应用。

点评:本题以人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病为背景资料,着重考查自由组合定律的应用,意在考查考生的审题能力、获取信息解决问题的能力和对遗传定律的理解应用能力,对考生的要求比较高,属于难题。

 

练习册系列答案
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Ⅰ.人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“ 部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。
(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的              发生了改变。
(2)个体Ⅱ-2能够产生       种配子。
(3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合                 (用甲图中的字母表示)。
(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是          
(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行           ,妊娠期间进行                              。
Ⅱ.二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据:

亲本组合
F1株数
F2株数
紫色叶
绿色叶
紫色叶
绿色叶
①紫色叶×绿色叶
121
0
451 
30  
②紫色叶×绿色叶
89
0
242 
81  
请回答:
(6)结球甘蓝叶性状的遗传遵循              规律。
(7)表中组合①中紫色叶亲本基因型为         ,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为  

人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“ 部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之 间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。(10分)

(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的                  发生了改变。

(2)个体Ⅱ-2能够产生      种配子。

(3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合               (用甲图中的字母表示)。

(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是         。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子,其染色体正常的几率为           

(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行          ,妊娠期间进行                              。二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据:

亲本组合

F1株数

F2株数

紫色叶

绿色叶

紫色叶

绿色叶

①紫色叶×绿色叶

121

0

451 

30  

②紫色叶×绿色叶

89

0

242 

81  

请回答:

(6)结球甘蓝叶性状的遗传遵循          规律。

(7)表中组合①中紫色叶亲本基因型为          ,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为          

 

Ⅰ.人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“ 部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。

(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的              发生了改变。

(2)个体Ⅱ-2能够产生       种配子。

(3)写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合                 (用甲图中的字母表示)。

(4)早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是          

(5)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行           ,妊娠期间进行                              。

Ⅱ.二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据:

亲本组合

F1株数

F2株数

紫色叶

绿色叶

紫色叶

绿色叶

①紫色叶×绿色叶

121

0

451 

30  

②紫色叶×绿色叶

89

0

242 

81  

请回答:

(6)结球甘蓝叶性状的遗传遵循              规律。

(7)表中组合①中紫色叶亲本基因型为         ,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为  

 

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