Question

【题目】某雌雄同株植物花色产生机理为：白色前体物→黄色→红色，其中A基因（位于2号染色体上）控制黄色，B基因控制红色。研究人员用纯种白花和纯种黄花杂交得F1，F1自交得F2，实验结果如下表中甲组所示。

组别	亲本	F1	F2
甲	白花×黄花	红花	红花:黄花:白花=9 : 3 : 4
乙	白花×黄花	红花	红花:黄花:白花=3 : 1 : 4

（1）根据甲组实验结果，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的 定律。

（2）研究人员某次重复该实验，结果如表中乙组所示。经检测得知，乙组F1的2号染色体部分缺失导致含缺失染色体的雄配子致死。由此推测乙组中F1的2号染色体的缺失部分 （包含/不包含）A或a基因，发生染色体缺失的是 （A /a）基因所在的2号染色体。

（3）为检测某红花植株（染色体正常）基因型，以乙组F1红花作亲本与之进行正反交。

①若正反交子代表现型相同，则该红花植株基因型为 。

②若正交子代红花:白花=1 : 1,反交子代表现型及比例为 ，则该待测红花植株基因型为 。

③若正交子代表现型及比例为 ，反交子代红花:黄花:白花=9 : 3 : 4,则该待测红花植株基因型为 。

Answer 1

【答案】（1）自由组合（分离和自由组合） （2）不包含 A

（3）①AABB或AABb ②红花∶白花＝3∶1 AaBB

③红花∶黄花∶白花＝3∶1∶4 AaBb

【解析】（1）根据甲组实验结果9:3:4，是自由组合定律结果9:3:3:1的变形，说明控制花色基因的遗传遵循基因的自由组合定律。

（2）已知乙组F1的2号染色体缺失导致含缺失染色体的雄配子致死。若发生缺失的2号染色体含有a基因，F2将不可能出现白花植株，可以推测乙组中2号染色体缺失部分的不包含Aa基因，F1发生染色体缺失的是A基因所在的2号染色体。

（3）该红花的基因型可能是：AABB、AABb、AaBB、AaBb中的某一种，现将乙组F1红花做父本定为正交。

①若M基因型为AABB，则无论正反交，后代全为红花；若M基因型为AABb，正交结果为红花：黄花=3:1，反交结果也是红花：黄花=3:1。

②若M基因型为AaBB，可以推知正交结果为红花：白花=1:1,反交结果为红花：白花=3:1；

③若M基因型为AaBb，推知正交结果为红花：黄花：白花=3:1:4，反交结果为红花：黄花：白花=9:3:4。