题目内容
【题目】某家族中有白化病致病基因（a)和色盲致病基因（Xb)，基因型为AaXBXb个体产生的一个异常卵细胞示意图如下，下列叙述正确的是( )
A.该细胞的变异属于基因突变
B.该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致
C.若该卵细胞与一正常精子受精，则后代患21-三体综合征
D.若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患色盲的概率为0
【答案】D
【解析】A、正常情况下减数分裂产生的卵细胞中不存在等位基因，而该卵细胞中XB和Xb这对等位基因同时出现，这对等位基因位于一对同源染色体上，它属于染色体数目变异，A不符合题意；
B、XB和Xb这对等位基因存在的同源染色体应该在减数第一次分裂后期分离，此图中没有分离，说明该细胞是由于初级卵母细胞分裂过程中出现异常而产生的，B不符合题意；
C、21-三体综合征是常染色体上数目异常导致的，而该卵细胞是性染色体异常导致的，C不符合题意；
D、若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，由于肯定含有XB，所以后代患色盲的概率为0，D符合题意。
所以答案是：D
【考点精析】解答此题的关键在于理解卵细胞的形成过程的相关知识，掌握卵细胞形成部位为卵巢，无变形期，一个卵细胞形成一个卵细胞和三个极体，以及对染色体数目变异的种类的理解，了解个别染色体增加或减少，实例：21三体综合征（多1条21号染色体）；以染色体组的形式成倍增加或减少， 实例：三倍体无子西瓜．
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