题目内容

下图示某家庭遗传系谱，甲病（A－a）与乙病（B－b）两种致病基因位于非同源染色体上，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是

A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同

B．4号是杂合子的概率为5/6

C．5号与一乙病基因携带者婚配，后代基因型为BbXAXa的概率是1/4

D．4号与1号基因型相同的概率是1/4

D

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下图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，则4号与患乙病不患甲病的男性婚配后，所生男孩正常的概率是

1／3

1／6

1／3

1／2

下图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（）

A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同

B.4号是杂合子的概率为5/6

C.4号与1号基因型相同的概率是1/3

D.5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16

下图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是

A.
甲病与红绿色盲的遗传方式相同
B.
4号是杂合子的概率为5/6
C.
4号与1号基因型相同的概率是1/3
D.
5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16

并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱。据图回答：

(1)研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列：

—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—(模板链)，导致其指导合成的蛋白质中多了________个氨基酸，并且全是__________________。(精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC)

(2)上述研究表明，并指(趾)是由__________引起的一种遗传病，该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ₂，由于这种变化发生在________细胞，从而导致每一代都有患者出现。

(3)由遗传图解可以看出并指(趾)属于____________染色体____________性遗传病。

(4)Ⅲ₄和Ⅲ₅婚后孩子正常的概率是_______________。若Ⅲ₅已经怀孕，为了生一个正常指(趾)的孩子，应进行__________ 以便确定胎儿是否患病。