题目内容

【题目】水稻体细胞中含24条染色体,现有一水稻根尖分生区细胞,此细胞中的DNA双链均被15N标记。将其放入含14N的培养基中进行培养,下列有关叙述错误是

A. 细胞有丝分裂一次,被15N标记的子细胞占所有子细胞的比例为100%

B. 细胞有丝分裂两次,被15N标记的子细胞占所有子细胞的比例为50%或100%

C. 细胞有丝分裂N次(N>6),被15N标记的子细胞最多有48个

D. 细胞有丝分裂N次(N>6),被15N标记的子细胞最少有2个

【答案】B

【解析】

水稻根尖分生区细胞进行的是有丝分裂,解答选项中疑问时,若能结合细胞分裂简图分析即可迎刃而解。以一条染色体分析标记物情况如下图:

由以上分析可知,细胞有丝分裂一次,全部子细胞均会被15N标记,故A正确;细胞有丝分裂两次,因着丝点分裂时,含15N的子染色体是随机拉向细胞的一极,有可能出现15N全被拉向同一极,或拉向两极,因而,被15N标记的子细胞占所有子细胞比例可能为100%,也可能为50%,也可能为75%,B项考虑不完整,错误;同理,细胞有丝分裂N次(N>6),被15N标记的子细胞最多有48个,若每次分裂时15N均全被拉向细胞一级,则可能出现只有2个细胞15N,综上所述,选B项。

练习册系列答案
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【题目】图中甲、乙分别表示温度和光照强度对大叶黄杨代谢强度的影响,代谢强度以CO2吸收或释放量(mmol/单位面积h)表示; 图丙表示温度和光照强度对北沙参代谢强度的影响,代谢强度以干重增加速率(mg/单位面积h)表示.请回答下列问题:(在研究某环境因素对该植物代谢的影响时,其他条件均为最适状态)

1)图甲中的两条曲线分别代表大叶黄杨的真光合速率和呼吸作用速率,45℃以后两曲线的变化趋势不同的原因是__

2)图甲中温度为42.5℃时大叶黄杨从外界吸收CO2的相对量为__

3)结合图甲,图乙中植物的CO2吸收的相对量是在温度为__时测定的.如果大叶黄杨在图乙所示E点光照强度下,光照9小时并黑暗处理15小时,则单位面积的叶片24小时内积累的葡萄糖量有__mg

4)图丙中,20℃条件下,C点以后北沙参光合速率不再增大的限制因素是__.若将CO2浓度降低为大气中CO2浓度值,则叶绿体中[H]合成速率将会__(变大、不变、变小).

5)图丙中,30℃5Klx光照强度时的总光合速率__(大于、等于、小于)20℃8Klx光照强度时的总光合速率.

6)由图丙可知,光照强度为16Klx时,温度对北沙参净光合速率的影响表现为__

7)关于图中成熟叶肉细胞及其生理活动的分析说法错误的是__

Ac过程输送的物质是ATPNADPH

Bbf不可能同时存在

Cace可以同时存在

DA白天进行ATP的合成,夜晚进行ATP的水解

E、该细胞的形态存在一定的科学错误

F、该细胞为成熟细胞,不能表达DNA聚合酶

【题目】水稻产量的95%来自于叶片的光合作用。图表示水稻叶肉细胞光合作用过程模式图,其中字母表示物质,数字表示生理过程。据图回答问题:

1)写出下列编号所代表的的内容: B_______________ F________________ ______________

2)关于物质C的代谢与转运功能的叙述,正确的有___________

A.过程①④可以维持类囊体中C物质的高浓度梯度

B.通道⑤属于物质G的合成酶

C.C物质浓度梯度的维持有利于暗反应的进行

D.细胞基质中C物质浓度高于类囊体中

叶片器官的突变对水稻的光合作用、生长发育都会产生重要的影响。

研究者发现一种水稻叶片黄化突变体,他们在水稻发育的抽穗期(产生穗粒期),分别取100株的突变体与野生型水稻进行实验研究,光合色素、光合效率、叶绿素荧光强度进行检测。实验结果见下列三表。

表一为一个小时内,每平方叶片吸收二氧化碳量;表二为光合色素含量的系列数值。

3)突变体的叶色相对野生型而言,颜色显著偏黄,这是因为____________所致。

4)突变体虽然叶色偏黄,但光合作用的效率高于野生型,从光合色素的指标来看,主要是因为____________数值较高;从光反应的机制来看,与_________色素主要参与光反应有关。

5)在突变体净光合效率与野生型净光合速率差异最大的时间段(见表一),若突变体与野生型水稻叶片面积均为1平米的条件下,1个小时之后,突变体比野生型水稻净合成有机物(葡萄糖)多出___________毫克。

叶绿素荧光是指叶绿素反射光现象。以强光照处理叶绿素滤液后测得的荧光强度称为最大荧光强度。

6)由上述三表的数据及其光合作用机制进行分析,荧光现象与光合作用的关系是___

A.叶绿素分子吸收的光能未能全部转化为化学能

B.荧光强度与二氧化碳固定效率呈负相关

C.光强越低,突变体对光能的利用率越强于野生型

D.荧光强度的大小可能与叶绿素种类的比例有关

【题目】阿尔茨海默病(ID,俗称老年痴呆)是一种显性遗传性疾病,该症产生的主要原因是某号染色体(排除在1号和19号之外)的基因(t)突变,导致表达的相关酶发生改变,使脑内的一种跨膜蛋白(APP)转变成Aβ40,继而生成淀粉样蛋白(Aβ),从而毒害、损伤神经元,而正常产生的APPα和P3均能营养和修复神经元;1号染色体上存在的突变型早老素基因pS2,会加快脑内淀粉样蛋白的产生速度,如图。19号染色体上的载脂蛋白基因病变会提高ID发病风险。

1)关于ID病变原因的叙述,正确的有______

A.合成淀粉样蛋白的底物是APP

B.Υ分泌酶的出现是ID病产生的主要原因

C.早老素基因pS2使α分泌酶转变成Υ分泌酶

D.ID的发生程度与时间受多种基因影响

2)某家族的ID致病基因遗传系谱图如图,就主要致病基因而言,该病为______染色体的显性遗传病。5号、6号再生一个健康孩子的几率是________。家族成员56号色觉正常,7号还患有红绿色盲。56号再生一个孩子,完全不带有ID与红绿色盲基因的几率是________

19号染色体上的载脂蛋白Apo-B基因座上具有E2E3E4三种基因,E2E3E4基因之间为共显性;E2基因表达的蛋白具有抑制ID发病的作用,而E3E4为突变型基因,其表达的产物失去正常功能,提高了发病风险,尤其是E4基因大大提前了发病几率; E2E4的发病时间等同E3E3。已知某地的三种基因频率分别是:E224%E363%E413%

3)该地区19号染色体的载脂蛋白基因型种类有_____种;表现型______种。

4)用某种限制酶切E2E3E4基因,然后将酶切产物进行凝胶电泳,结果如左图;7ID患病时间显著高于5号,7号的基因酶切、电泳图如右。

7号的基因型是_____________,其发病较早的基因来自__________号。 6号个体在19号染色体的基因是纯合体的几率是________________

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