Question

特纳氏综合症（性腺发育不良），是女性中的一种遗传病，发病率为1／3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩（色盲基因b是位于X染色体上，色觉正常对色盲为显性），请据此回答下列问题。

（1）女孩的基因型是         。

（2）父亲的基因型是          ，母亲的基因型是       。

（3）该女孩的色盲基因由  方遗传而来，特纳氏综合症是  方减数分裂异常造成的。

 

Answer 1

【答案】

（1）X^bO （2）X^BY X^BX^b （3）母 父

【解析】

试题分析：女孩患特纳氏综合症，其基因型是XO，又同时患色盲那么基因型就应该是X^bO。父亲色觉正常，其基因型是X^BY，母亲色觉正常但有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女儿，其基因型是X^BX^b。由此推出：该女孩的色盲基因由母方遗传而来，特纳氏综合症是父方减数分裂异常造成的。

考点：减数分裂和伴性遗传

点评：本题有一定难度，其关键是从“特纳氏综合症通常写作XO”和“生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩”推断出该女孩的基因型是X^bO，其它问题就比较简单了。