Question

【题目】下图甲是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，图乙是Ⅱ3体内某细胞的分裂图，请分析回答以下问题：(Ⅱ2的致病基因用A或a表示，Ⅱ3的致病基因用B或b表示，不考虑基因突变)

（1）Ⅱ3的致病基因的遗传方式是_________。Ⅱ2的致病基因是_____________（填“显性”或“隐性”）基因致病。

（2）Ⅱ2与Ⅱ3生了一个先天聋哑的女孩，该女孩的X染色体缺失了一段，则这条缺失一段的X染色体来自_________(填“父亲”还是“母亲”)，这个女孩的基因型是_________。

（3）图乙细胞名称是_________。根据（2）中的分析结果在图中相应染色体上标出A(a)基因。_________

Answer 1

【答案】 常染色体隐性遗传病 隐性 母亲 BbXaX 初级卵母细胞

【解析】[分析]：分析系谱图可知，由于Ⅰ3和Ⅰ4正常，生下患病的Ⅱ3和Ⅱ6，说明此病为隐性遗传病，且Ⅱ3父亲正常，说明该病的致病基因不可能位于X染色体上，即Ⅱ3的致病基因位于常染色体上。I1和I2表现正常，而II2患病，说明Ⅱ2的致病基因是隐性基因。由于Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，且两对致病基因位于两对同源染色体上，则Ⅱ2的致病基因可能位于常染色体或X染色体上。Ⅱ2的基因型为aaBB或BBXaY；Ⅱ3的基因型为AAbb或bbXAXA；

[详解]：（1）分析系谱图，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常而他们女儿Ⅱ3患病，说明Ⅱ3致病基因属于常染色体隐性遗传；I1和I2表现正常，而II2患病，说明Ⅱ2的致病基因是隐性基因。

（2）由于Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，故两者婚配，则理论上女孩的基因型为BbXAXa，表现为正常，而女孩因X染色体缺失了一段表现为先天聋哑，说明女孩的1条X染色体上A的基因没有表现出来，则该X染色体应该来自母亲。该女孩的基因型为BbXaX；

（3）图乙细胞中含有同源染色体，且同源染色体配对排列在赤道板上，应是处于减数第一次分裂中期，该细胞称为初级卵母细胞。根据（2）中的分析，Ⅱ3的基因型为bbXAXA，处于减数第一次分裂中期时，两条X染色体共有四条姐妹染色单体，其中一条姐妹染色单体上缺失了A基因片段。如图所示：

[点睛]：本题借助系谱图考查遗传定律内容，本题解题关键是：1.根据遗传图谱分析遗传病的遗传方式：可根据“无中生有为隐性”和“有中生无”为显性来判断遗传病的显隐性，再根据亲代和子代的表现型判断基因的位置，并依此分析各个体可能的基因型。2.根据染色体的行为和数目变化分裂乙图的细胞分裂类型。