题目内容
【题目】血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，属于血浆蛋白病（已知血浆蛋白主要由肝脏细胞合成）。根据患者所缺乏凝血因子的种类，将其分为甲、乙、丙三型以及血管性假性血友病。下图为某家系中与血友病有关的遗传系谱图，其中控制甲型（A、a）与乙型（B、b）的基因位于一对同源染色体上，甲型与丙型（D、d）可独立遗传，且Ⅰ1无甲病基因，Ⅱ5和Ⅱ6无丙病基因，则据图分析，回答下列问题：
（1）乙型血友病的遗传方式为_________________，丙型血友病的遗传方式为___________________。
（2）若考虑三种类型的遗传基因，则Ⅰ2的基因型为_____________，Ⅲ3的基因型为____________。
（3）若Ⅲ4和Ⅲ5婚配，在不考虑丙型的情况下，后代中只患乙型血友病的概率是_____________，同时患甲型和乙型两种血友病的概率是____________。
【答案】伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 ddXAbXaB DDXABY或DdXABY 1/8 0
【解析】
根据系谱图，Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ2、Ⅱ3，可知甲、乙均为隐性遗传病，又因为Ⅰ1无甲型血友病基因，故甲为伴X隐性遗传病，又因为“控制甲型（A、a）与乙型（B、b）的基因位于一对同源染色体上”，故乙型也是伴X隐性遗传病。因为甲型和丙型独立遗传，故控制丙型的基因（D、d）位于常染色体上。
（1）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ2结合“Ⅰ1无甲型基因”，可知甲病为伴X隐性遗传病，根据Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ3，结合“控制甲型（A、a）与乙型（B、b）的基因位于一对同源染色体上”，可知乙型是伴X隐性遗传病。由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ1结合“甲型与丙型（D、d）可独立遗传”可知，丙型为常染色体隐性遗传病。
（2）Ⅱ2关于甲乙型的基因型为：XaBY，Ⅱ3关于甲乙型的基因型为：XAbY，故Ⅰ2患丙型，故基因型为ddXaBXAb，Ⅱ4丙型的基因型为：Dd，Ⅱ5无丙型血友病基因即为DD，Ⅲ3不患甲乙型，故基因型为：DDXABY或DdXABY。
（3）只考虑甲乙型，Ⅰ1基因型为：XABY，Ⅰ2的基因型为：XaBXAb，Ⅱ4的基因型为：1/2XABXaB，1/2XABXAb；Ⅱ5不患病，故基因型为：XABY，Ⅲ4的基因型为：1/2XABXAB、1/4XABXaB、1/4XABXAb，Ⅲ5只患乙型血友病，故基因型为：XAbY，Ⅲ4和Ⅲ5婚配的后代只患乙型血友病的概率为：1/4×1/2=1/8。后代不可能同时患甲乙血友病，故同时患甲乙型血友病的概率为0。
