题目内容
【题目】分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病∶显性基因为A，隐性基因为a；乙病∶显性基因为B，隐性基因为b；其中有一种病为伴性遗传）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是（ ）
A．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为bbXaXa
B．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48
C．若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8
D．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为2/3
【答案】D
【解析】（1）甲病最可能伴X显性基因遗传病（根据“父病女必病，子病母必病”），乙病为常隐（根据“无中生有女为常隐”）。已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为bbXaXa，A正确；根据Ⅲ1，反推Ⅱ1：BbXaY、Ⅱ2：BbXAXa，那么Ⅲ2的基因型为：1/3BBXAY、2/3BbXAY。Ⅰ1：BbXaXa，Ⅱ2：BBXAY（已知Ⅰ2的家族无乙病史），那么Ⅱ5的基因型为：1/2BBXaY、1/2BbXaY。Ⅱ6：BBXaXa（已知Ⅱ6的家族无乙病史）。由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ3，则Ⅲ3的可能基因型为1/4BbXaXa。Ⅲ2×Ⅲ3→子女同时患甲乙两病（bbXAXa）2/3BbXAY×1/4BbXaXa→bbXAXa概率为：2/3×1/4×1/4×1/4＝1/48，B正确；根据Ⅱ1（BbXaY）×Ⅱ2（BbXAXa）→女儿患病。因为女儿患病，可能是只患甲病、只患乙病、同时患甲乙两病这三种可能，这样计算起来很麻烦，所以按照“女儿患病＝1－女儿正常”，先求“女儿正常”的概率为：3/4×1/2＝3/8，故女儿患病的概率为：1－3/8＝5/8，C正确；根据前面的分析，由于Ⅰ1：Bb，Ⅱ2：BB，所以Ⅲ3的基因型为Bb的概率为1/2,D错误。
序号 | 类型 | 计算公式 |
1 | 患甲病的概率m | 则不患甲病概率为1－m |
2 | 患乙病的概率n | 则不患乙病概率为1－n |
3 | 只患甲病的概率 | m(1－n)＝m－mn |
4 | 只患乙病的概率 | n(1－m)＝n－mn |
5 | 同患两种病的概率 | mn |
6 | 只患一种病的概率 | 1－mn－(1－m)(1－n)或m(1－n)＋n(1－m) |
7 | 患病概率 | m(1－n)＋n(1－m)＋mn或1－(1－m)(1－n) |
8 | 不患病概率 | (1－m)(1－n) |
