题目内容
【题目】下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均无乙病患病史。请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是_______________。
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一个孩子，从已学遗传学知识推测，所生小孩患一种病的概率为________。
（3）若Ⅲ-9和Ⅲ-11分别与正常男性结婚，他们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ-9采取下列哪种措施__________(填字母)，原因是_______________________；
②Ⅲ-11采取下列哪种措施_________(填字母)，原因是__________________。
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测
（4）若III-9与III-12违法结婚，子女中患病的可能性是___________。
【答案】 常染色体显性遗传病 1/2 C 若所怀的是女孩，不会患病，若所怀的是男孩，患病的概率是1/2，故应进行胎儿的性别检测 D 不管怀的是男孩还是女孩都不会患病 17/24
【解析】试题分析：本题是根据遗传系谱图对人类遗传病的进行判断。分析遗传系谱图，Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，所生女儿Ⅲ11不患甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4不患乙病，Ⅱ-3的家庭均无乙病史，Ⅲ-10患乙病，说明乙病是伴X隐性遗传病；从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点，写出相关个体的基因型，并根据基因型推算相关的遗传概率。
（1）Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，有一个不患甲病的女儿Ⅲ-11，因此甲病为常染色体显性遗传病。
（2）由于10号有两种病，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别是aaXBY、AaXBXb，后代患甲病的概率为1/2，正常的概率为1/2，乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，所以只患一种病的概率为1/2×3/4+1/2×1/4=1/2。
（3）①根据题意分析Ⅲ-9的基因型是aaXBXB或XBXb，其与正常男性aaXBY结婚，若所怀的是女孩，不会患病，若所怀的是男孩，患病的概率是1/2，所以需要通过性别检测来判断后代是否会患病，故选C。
②因为Ⅱ-8是无乙病基因，所以Ⅲ-11的基因型是aaXBXB，其与正常男性aaXBY结婚，后代无论是男孩还是女孩都不会患病，所以无需进行任何检测，故选D。
（4）Ⅲ-9的基因型可能为1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，Ⅲ-12的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，后代子女患病的可能性是1-（2/3×1/2×1/2×3/4+2/3×1/2×1/2）=17/24。
