题目内容

【题目】基因组成为XbXbY的色盲患者甲，其父患色盲，其母表现正常。下列对其致病基因来源的分析，可能性较大的是

A.致病基因都来自母亲，减数第一次分裂中２条X染色体未分开

B.致病基因都来自母亲，减数第二次分裂中２条X染色体未分开

C.致病基因都来自父亲，减数第一次分裂中２条性染色体未分开

D.致病基因都来自父亲，减数第二次分裂中２条性染色体未分开

【答案】B

【解析】

根据题意分析可知：基因组成为XbXbY的个体，其父色盲，则基因型为XbY；母表现正常，则基因型为XBXB或XBXb。所以该男孩的色盲基因Xb可能来自于母亲，也可能来自于父亲，Y肯定来自于父亲。

根据以上分析可知，父母的基因型分别是XbY、XBX，甲的基因型为XbXbY。如果甲是由XbXb的卵细胞与含Y的精子结合而来，则是由于母亲在减数第二次分裂过程中Xb的姐妹染色单体移向一极引起的；若甲是由含Xb的卵细胞与含XbY的精子结合而来的，则是由于父亲在减数第一次分裂的后期由于X、Y同源染色体移向一极引起的。综上所述，B正确，A、C、D错误。

故选B。

练习册系列答案
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