Question

【题目】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a、B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。Ⅲ-15为丙病基因携带者的概率是，且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列说法正确的是（ ）

A. 甲、乙病的遗传方式都是是伴X染色体隐性遗传

B. Ⅱ-6个体的细胞中甲乙病致病基因一定不在同一条染色体上

C. Ⅲ-13患两种遗传病的原因是Ⅱ-6的次级卵母细胞发生了变异

D. Ⅲ-15和III-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是301/1200，患丙病的女孩的概率是1/1200

Answer 1

【答案】D

【解析】

根据题意可知，甲病是伴性遗传病，患甲病的Ⅲ14女孩的父亲Ⅱ7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，而是伴X染色体显性遗传病；根据Ⅱ6和Ⅱ7不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，由于Ⅱ7不携带乙病致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据Ⅱ10和Ⅱ11不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病，据此判断。

根据分析可知，甲病为伴X显性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，A错误；根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号为只患乙病的男孩，说明基因型为XabY，而12号中的X染色体也来自6号，因此6号关于甲病和乙病的基因型为XABXab，13号患甲和乙两种病，基因型为XAbY，说明6号在减数第一次分裂时发生了交叉互换，产生了XAb的卵细胞，与Y染色体结合，生出XAbY的男孩，表现为同时患甲乙两种病，所以Ⅱ-6个体的细胞中甲、乙病致病基因可能在同一条染色体上，B错误；C错误；根据题意可知，Ⅲ15的基因型为1/100DdXaBXab的，Ⅲ16的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY，单独计算，后代患丙病的概率=，正常概率=599/600，后代患乙病的概率=1/4，正常的概率=3/4，后代都不患甲病，因此只患一种病的概率=，患丙病的女孩的概率是1/600×1/2=1/1200，D正确。
故选D。