Question

【题目】下图是赫尔希和蔡斯完成的实 验的部分步骤，请据图

（1）本实验所用的研究方法是_________。若要大量制备用 35S 标记的噬菌体，能 否用含有 35S 的培养基培养噬菌体？_____。上图中锥形瓶内的培养液中能否含有 32P 或 35S？_____。

（2）完成以上实验的部分操作步骤： 第一步：用______（填 32P 或 35S）标记噬菌体； 第二步：_____。

（3）在本实验中，理论上沉淀物中放射性应该为 0，而实验的实际结果显示：沉淀物 中也有一定的放射性，可能的原因是_____。

Answer 1

【答案】同位素标记法 不能 不能 35S 把35S标记的噬菌体与（未标记的）细菌混合培养 搅拌不充分

【解析】

1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

2、分析题图：该实验的最终结果是上清液的放射性很高，沉淀物的放射性很低，说明该实验标记的是噬菌体的蛋白质外壳，沉淀物出现放射性的原因是搅拌不充分。

（1）本实验采用的是同位素标记法。噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生存，因此不能用培养基直接培养噬菌体；由于噬菌体已经被标记，因此图中锥形瓶内的培养液中不能含有32P或35S。

（2）图中实验结果是上清液的放射性很高，沉淀物的放射性很低，说明上述实验的第一步是用35S标记噬菌体；第二步：把35S标记的噬菌体与（未标记的）细菌混合培养。

（3）在本实验中，理论上沉淀物中放射性应该为0，而实验的实际结果显示：沉淀物中也有一定的放射性，可能的原因是搅拌不充分，部分噬菌体的蛋白质仍吸附在细菌上，并随着细菌离心到沉淀物中。