题目内容

【题目】下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病（相关基因用A、a表示）患者，黑色表示红绿色盲（相关基因用B、b表示）患者。请据图回答：

（1）甲种遗传病的致病基因位于__________染色体上，是显性遗传。

（2）图中III-2表现型正常，且与III-3为异卵双胞胎，则III-3不患甲病的可能性为__________。

（3）图中Ⅰ-4的基因型是__________（只写与色盲有关的基因型）III-4个体的一个致病基因来自第一代的__________号个体。

（4）若图中II-4为纯合子，则IV-1两病兼患的概率是__________。

（5）可通过产前诊断确定胎儿是否患甲种遗传病，产前诊断是在胎儿出生____（填“前”或“后”）进行检测。

【答案】常 1/2 XBY 3 1/4 前

【解析】

分析图：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有该病，但他们有一个正常的女儿（Ⅱ-2），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，因此该病为常染色体显性遗传病（用A、a表示），红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）。

（1）根据试题甲病是常染色体显性遗传病。

（2）Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，因为是龙凤胎，故他们是异卵双胞胎，彼此基因型不影响，Ⅲ-2号基因型为aa，那么Ⅱ-3基因型为Aa，Ⅱ-4基因型为aa，Ⅲ-3不患甲病的概率为1/2。

（3）Ⅲ-4的基因型为XbXb，Ⅱ-6的基因型一定为XBXb，Ⅰ-4不患色盲，基因型是XBY，Ⅰ-3的基因型为XBXb，所以Ⅲ-4的致病基因来自Ⅱ-5和Ⅰ-3。

（4）图中Ⅱ-4为纯合子，Ⅲ-3的基因型及概率为1/2AaXBY，1/2aaXBY，Ⅲ-4的基因型为aaXbXb，Ⅲ-3和Ⅲ-4结婚，所生儿子患甲病的概率是1/4，患色盲的概率为1，Ⅳ-1是个男孩两病兼患的概率是1/4。

（5）产前诊断是在胎儿出生前进行检测。

练习册系列答案
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