题目内容
【题目】调查某种遗传病得到系谱图，在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．下列分析错误的是（ ） 
A.该病不可能是伴性遗传病，因为第一代都不患病
B.该病不可能是单基因遗传病，因为第一，三代都正常
C.该病可能是位于两对常染色体上的隐性致病基因控制的
D.第一代的4位成员可能有纯合子
【答案】D
【解析】解：A、根据分析，该种遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病，不可能是伴性遗传病，A正确； B、由于第一、三代都正常，所以该病不可能是单基因遗传病，B正确；
C、根据分析，该病可能是位于两对常染色体上的隐性致病基因控制的，C正确；
D、根据题意可知，两对基因可单独致病，且只有基因型为A_B_表型正常．又由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代均正常，所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1和Ⅰ2的基因型是AABb、AABb，Ⅰ3和Ⅰ4的基因型是AaBB、AaBB，D错误．
故选：D．
【考点精析】根据题目的已知条件，利用基因的自由组合规律的实质及应用和常见的人类遗传病的相关知识可以得到问题的答案，需要掌握基因的自由组合定律的实质是：位于非同源 染色体上的非等位基因的分离或组合互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时， 非同源染色体上的非等位 基因 自由组合；常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等．
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