某男性与一正常女性婚配.生育了一个白化病兼色盲的儿子.右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a.色盲基因b).下列叙述错误的是A．此男性的初级精母细胞中含有同源染色体B．在形成此精原细胞过程中不可能出现四分体C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是(　　)

A．此男性的初级精母细胞中含有同源染色体

B．在形成此精原细胞过程中不可能出现四分体

C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲

D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8

解析试题分析：从图中看男子的基因型是AaX^bY,该男子与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子（aaX^bY),那么女子的基因型是AaX^BX^b。
Aa×Aa--1AA：2Aa：1aa 正常3/4 白化病1/4
X^BX^b×X^bY--X^BX^b、X^bX^b、X^bY、X^BY 正常男孩1/4，所以该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率为3/4×1/4=3/16
考点：伴性遗传
点评：识记伴性遗传的特点是解决该题的关键

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遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查，发现原正常基因某一位置原决定谷氨酰胺的—对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病。已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA）。请分析回答：

⑴正常基因中发生突变的碱基对是。与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量_____ （填 “增大”或“减小”），进而使该蛋白质的功能丧失。

⑵性腺发育不良与乳光牙病相比，独有的特点是（填“能”或者“不能”）在光学显微镜下观察到“病根”。

⑶现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：

①乳光牙是致病基因位于染色体上的性遗传病。

②产生乳光牙的根本原因是。

③若3号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是，4号与一个患病男性（携带者）结婚，所生女孩患病的概率是________。

⑷5号与一位患乳光牙的女性结婚；他的一位患有抗维生素D佝偻病的男同学和一位正常女性结了婚。两位女性怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病，这两个家庭应分别采取的检测措施为：和。

①染色体数目检测 ②基因检测 ③性别检测 ④无需进行上述检测

红绿色盲是一种人类遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校学生中红绿色盲发病情况进行调查。

(1)请你设计一表格，记录调查结果。

(2)假设调查人数共3 000人(男性1 450人，女性1 550人)，调查结果发现有色盲患者43人(男性41人，女性2人)。如果在该人群中还有30个携带者，则红绿色盲的基因频率为________。

(3)在调查中发现某男生为色盲，该兴趣小组又对他的家庭进行了调查并给出了该家庭的遗传系谱图(如下图)，Ⅱ₂和Ⅱ₃为异卵双生(即由两个受精卵发育而成的个体)。如果红绿色盲基因用B、b表示，请分析回答：

①Ⅱ₃为色盲基因携带者的可能性为________，Ⅱ₂的基因型为________。

②Ⅱ₂到了婚育年龄，如果你是医生，从优生的角度对她将有哪些建议？

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③基因检测可以确定胎儿的基因型，Ⅱ₁与正常女子结婚，女子怀孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否携带色盲致病基因，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？________，为什么？__________________________________________________________

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遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查，发现原正常基因某一位置原决定谷氨酰胺的—对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病

（1）性腺发育不良与乳光牙病相比，独有的特点是（填“能”或者“不能”）在光学显微镜下观察到“病根”。原因是。

（2）现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：

①乳光牙是致病基因位于染色体上的性遗传病。

②产生乳光牙的根本原因是。该家系中③号个体的致病基因是通

过遗传方式获得的。

③若3号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是。

（3）5号与一位患乳光牙的女性结婚；他的一位患有抗维生素D佝偻病的男同学和一位正常女性结了婚。两位女性怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病，这两个家庭应分别采取的检测措施为：

和。（填序号）

① 染色体数目检测 ②基因检测 ③性别检测 ④无需进行上述检测

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