Question

【题目】如图为人类的性染色体组成。不考虑突变和基因重组，下列有关叙述不正确的是（ ）

A.红绿色盲基因位于Ⅱ一2片段，男性发病率高，且女患者的父亲和儿子均为患者

B.抗维生素D佝偻病基因位于Ⅱ一2片段，女性发病率高，但部分女患者症状较轻

C.正常情况下，X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离

D.男性某一细胞中不可能出现2条X染色体

Answer 1

【答案】D

【解析】

伴X染色体隐性遗传病的发病特点：①男患者多于女患者；②男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。③女患者的父亲和儿子均为患者。伴X染色体显性遗传病的发病特点：①女患者多于男患者；②男患者的母亲和女儿均为患者。

A、X、Y为同源染色体，Ⅱ–1、Ⅱ–2为X、Y染色体的非同源区段，I为X、Y的同源区段。红绿色盲是伴X隐性遗传病，红绿色盲基因（Xb）位于Ⅱ–2片段，女性基因型为：XBXB、XBXb、XBXB，男性基因型为XBY、XbY，男性发病率高于女性，女患者（XbXb）父亲和儿子的基因型都是XbY，均为患者，A正确；

B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，抗维生素D佝偻病基因位于Ⅱ–2片段，女性基因型为：XDXD、XDXd、XdXd，男性基因型为XDY、XdY，女性发病率高于男性，但部分女患者（XDXd）症状较轻，B正确；

C、减数第一次分裂后期同源染色体（如X和Y染色体）分离，C正确；

D、男性某一细胞正常情况下有1条X染色体。在有丝分裂后期着丝点断裂会出现2条，在减数分裂过程中可能出现0、1或2条，D错误。

故选D。