题目内容

【题目】对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是(

A.甲中生物测交后代产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B.乙图细胞为有丝分裂细胞,则该细胞有四个染色体组,该生物正常体细胞的染色体为4

C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传症

D.丁图表示某果蝇染色体组成,则该果蝇产生的配子基因型有AXaY两种

【答案】B

【解析】

甲细胞中有两对同源染色体,生物的基因型为AaDd;乙图细胞中有同源染色体且着丝点分裂,处于有丝分裂后期,此时细胞有四个染色体组; 丙图的遗传方式为常染色体显性遗传;

A、甲中生物的基因型为AaDd,测交后代产生基因型为Aadd个体的概率为1/4A错误;

B、乙图细胞为有丝分裂细胞,则该细胞有四个染色体组,该生物正常体细胞的染色体为4条,B正确;

C、丙图家系中虽然男性患者明显多于女性患者,但该病不可能是伴X隐性遗传症,C错误;

D、丁图表示某果蝇染色体组成,则该果蝇产生的配子基因型有AXaYAYaX四种,D错误;

故选B

练习册系列答案
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【题目】CSS基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病,以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。学者在调查中获得一个如左图所示的家系。

1)据左图可知,克里斯蒂安森综合征最可能的遗传方式是_____________

A. X连锁显性遗传 B. 常染色体显性遗传

C. X连锁隐性遗传 D. 常染色体隐性遗传

2)对该家族中5-10号成员相关基因进行测序,发现689号个体均只有一种碱基序列,据此确定克里斯蒂安森综合征的遗传方式是_____________

3)测序结果显示,CSS基因的突变形式是第391位核苷酸由G变成了T。试根据右图判断,上述突变使相应密码子由_____________变成了_____________

AGU(丝氨酸) CGU(精氨酸) GAG(谷氨酸)④ GUG(缬氨酸) UAA(终止密码) UAG(终止密码)

4)根据克里斯蒂安森综合征的遗传方式和右图,判断下列表述正确的是_____________

A. 机体只要含有异常CSS蛋白就会导致疾病

B. 机体只需单个CSS正常基因便能维持健康

C. 异常CSS蛋白对正常CSS蛋白具有抑制效应

D. 正常CSS蛋白对异常CSS蛋白具有激活效应

5)进一步调查发现,89号个体还患有另一种遗传病(Charge综合征,由位于第8号染色体上的CHDC基因突变所致),而父母表现型正常。若同时考虑两对相对性状,推测6号产生的精子包括________。(染色体上横线表示致病基因)

A. B.

C. D.

6)在该家系中,5号体内的CSSCHDC基因分布状况应为__________

A.CSS基因在体细胞、CHDC基因在性细胞

B.CHDC基因在体细胞、CSS基因在性细胞

C.体细胞和性细胞均同时含有CSS基因和CHDC基因

D.CSS基因和CHDC基因不可能同时存在于体细胞和性细胞中

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