题目内容
【题目】下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。
请据图回答：
⑴甲病致病基因位于_______染色体上，为_______性基因。
⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于____染色体上，为______性基因。
⑶Ⅲ－11和Ⅲ－12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有：
A．染色体数目检测 | B．性别检测 | C．基因检测 | D．无需进行上述检测 |
请你据系谱图
①Ⅲ－11采取什么措施？________（填序号），原因是_______________________。
②Ⅲ－12采取什么措施？________（填序号），原因是________________________。
【答案】）常 显 X 隐 D 11号基因型为aaXBXB，与正常男性结婚，后代均正常 B（或B和C） 12号基因型为aaXBXB或aaXBXb，所生男孩有可能患病，女孩均正常。（若是男性，可作进一步基因检测）
【解析】
人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。据此解答。
（1）分析遗传系谱图可知，3号和4号患病，后代10号和11号正常，“有中生无”，甲病是显性遗传病，又因为父亲4号患病，女儿11号正常，所以不可能是伴X遗传，因此该遗传病是常染色体显性遗传病。
（2）7号8号均不患乙病，13号患乙病，“无中生有”，是隐性遗传，3号和8号不携带乙病基因，所以乙病应该属于伴X染色体隐性遗传。
（3）可对后代进行基因检测判断是否患有遗传病。
①因为Ⅲ-11的基因型为aaXBXB 与正常男子（aaXBY）婚配，产生的孩子均正常，所以III-11不需要进行检测。
②因为Ⅲ-12的基因型为aaXBXB 或aaXBXB与正常男子（aaXBY）婚配，产生的男孩有可能患乙病，产生的女孩均正常。所以需要进行性别检测，如果是男孩，还需要进一步进行基因检测。
【题目】某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A，a和B，b控制，两对基因分别于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表；
杂交组合 | P | F1（单位：只） | ||||
♀ | ♂ | ♀ | ♂ | |||
甲 | 野生型 | 野生型 | 402（野生型） | 198（野生型） | 201（朱红眼） | |
乙 | 野生型 | 朱红眼 | 302（野生型） | 99（棕眼） | 300（野生型） | 101（棕眼） |
丙 | 野生型 | 野生型 | 299（野生型） | 101（棕眼） | 150（野生型） | 149（朱红眼） |
50（棕眼） | 49（白眼） | |||||
回答下列问题：
（1）野生型和朱红眼的遗传方式为______，判断的依据是______。
（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为______，F1中出现白眼雄性个体的原因是______。
（3）以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程。______
