Question

【题目】利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。以下叙述错误的是

A. 变性过程中断裂的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B. 退火时引物A必须与引物B碱基互补配对

C. 由原来的母链为模板合成的两个新DNA分子中，只含有引物A或引物B

D. 延伸时需要耐高温DNA聚合酶催化

Answer 1

【答案】B

【解析】

PCR技术：①概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术；②原理：DNA复制；③条件：模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）；④方式：以指数的方式扩增，即2n；⑤过程：高温变性、低温复性、中温延伸。

在PCR技术变性过程中高温能破坏的是DNA分子的双螺旋结构，使其碱基对间的氢键断裂，A正确；退火时引物A、引物B需要与模板进行碱基互补配对，如果引物A和引物B发生碱基互补配对则不能与相应模板链结合，无法完成子链的延伸，B错误；由于DNA复制为半保留复制，而引物为单链DNA片段，所以由原来的母链为模板合成的两个新DNA分子中，只含有引物A或引物B，C正确；延伸时的温度为72°C左右，所以要用耐高温的DNA聚合酶催化子链合成，D正确。

故选B。