题目内容
【题目】杜氏肌营养不良症一般在3～5岁时开始发病，20～30岁因呼吸衰竭而死亡，受一对等位基因D、d控制。亨廷顿舞蹈症一般在中年发病，受另一对等位基因H、h控制。下图是某家族两种遗传病系谱图，其中Ⅰ3不携带致病基因。请回答：
(1)利用DNA分子杂交技术鉴定Ⅰ3是否携带致病基因的原理是____________________。
(2)该家族中杜氏肌营养不良症和亨廷顿舞蹈症的遗传方式分别是____________________、____________________。
(3)Ⅰ4的基因型是________。Ⅱ3产生同时含有两种致病基因卵细胞的概率是________。
(4)Ⅲ3患杜氏肌营养不良症的概率是________。
(5)若Ⅲ2与一正常男性婚配生一男孩，该男孩正常的概率是________。
【答案】碱基互补配对 伴X染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 HhXDXd 1/8 1/8 7/16
【解析】
根据题意和图示分析可知：I3号和I4号不患杜氏肌营养不良症，而II5号患杜氏肌营养不良症，即“无中生有为隐性，”由于Ⅰ3不携带致病基因，故杜氏肌营养不良症为伴X隐性遗传；I3号不患亨廷顿舞蹈症，I4号患亨廷顿舞蹈症，Ⅰ3不携带致病基因，II5患亨廷顿舞蹈症，家系中每代都有人患亨廷顿舞蹈症，因此可判断亨廷顿舞蹈症为常染色体显性遗传病。
（1）DNA分子杂交技术的原理是碱基互补配对原则。
（2）通过分析可知，该家族中杜氏肌营养不良症和亨廷顿舞蹈症的遗传方式分别是伴X染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。
（3）根据II5患有杜氏肌营养不良症和亨廷顿舞蹈症，Ⅰ3不携带致病基因，Ⅰ4本身患有亨廷顿舞蹈症，推测Ⅰ4的基因型是HhXDXd。I1患有亨廷顿舞蹈症，II2不患亨廷顿舞蹈症，推测I1和I2控制亨廷顿舞蹈症的基因型分别为Hh和Hh，又由于II1患有杜氏肌营养不良症和亨廷顿舞蹈症两种病，故I1和I2控制杜氏肌营养不良症的基因型分别为XDY和XDXd，故推测I1和I2的基因型分别为：HhXDY和hhXDXd，则Ⅱ3的基因型为1/2HhXDXD或者1/2HhXDXd产生同时含有两种致病基因卵细胞的概率是1/2×1/4=1/8。
（4）Ⅰ4控制杜氏肌营养不良症的基因型是XDXd，Ⅰ3控制杜氏肌营养不良症的基因型XDY，由此推测II7的基因型为1/2XDXd或者1/2XDXD，II8的基因为XDY，他们生产III3患杜氏肌营养不良症的概率是1/2×1/4=1/8。
（5）II3的基因型为1/2Hh XDXD或者1/2Hh XDXd与II4的基因型为1/2hh XDY生产Ⅲ2，Ⅲ2的基因为3/4Hh XDXD或者1/4Hh XDXd与一正常男性hhXDY婚配生一男孩，该男孩正常的概率是3/4×1/2+1/4×1/2×1/2=7/16。
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