Question

【题目】根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链DNA）。引物与该基因变性DNA（单链DNA）结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50％的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，以下分析错误的是

A．两引物分别与DNA的两条互补单链结合，是子链延伸的起点

B．PCR过程中，复性温度应高于引物的Tm值以提高PCR效率

C．若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的（G+C）含量较高

D．适当减少引物2的脱氧核苷酸数，可使其Tm值接近引物1

Answer 1

【答案】B

【解析】

试题分析：PCR过程是：目的基因DNA受热变性后解链为单链，引物与单链互补结合,合成的子链在DNA聚合酶的作用下进行延伸，所以两引物分别与DNA的两条互补单链结合，是子链延伸的起点，A项正确；PCR过程中，复性温度应低于引物的Tm值以提高PCR效率，B项错误；DNA含有的氢键数越多，其热稳定性越高，而A和T碱基对间有两个氢键，C和G碱基对间有三个氢键，曲线图显示：引物2的Tm高于引物1，说明引物2的热稳定性较高，因此若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的（G+C）含量较高，C项正确；适当减少引物2的脱氧核苷酸数，会降低引物2的热稳定性，可使其Tm值接近引物1，D项正确。